目的:建立了雞肉中8種抗病毒藥物（阿昔洛韋、扎那米韋、拉米夫定、阿比朵爾、奧司他韋、咪喹莫特、金剛烷胺、金剛乙胺）殘留量的固相萃取-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-MS/MS）分析方法。方法:樣品用0.2 mol·L^-1鹽酸溶液-乙腈（9∶1）超聲提取,上清液經(jīng)MCX固相萃取柱凈化,采用GP-C8（100 mm×3.0 mm,3μm）柱以0.2%甲酸溶液-乙腈為流動相梯度洗脫分離,電噴霧電離（ESI）正離子多反應監(jiān)測模式（MRM）進行測定,內(nèi)標法定量。結果:阿昔洛韋、扎那米韋、拉米夫定、阿比朵爾、奧司他韋、咪喹莫特、金剛烷胺、金剛乙胺質(zhì)量濃度在1²0 ng·mL^-1范圍內(nèi)線性關系良好,相關系數(shù)R2均大于0.990;方法的檢出限（LOD）為0.6¹.0μg·kg^-1,定量限（LOQ）為2.0³.4μg·kg^-1。雞肉中在2.0、5.0、20.0μg·kg^-1 3個加標水平的平均回收率為76.4%⁹

【文章來源】：藥物分析雜志. 2016,36(03)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1 儀器、試劑與材料
2 溶液的配制
3試驗條件
    3.1液相色譜
    3.2 質(zhì)譜
4 樣品前處理方法
5 結果與討論
    5.1 色譜條件的優(yōu)化
        5.1.1色譜柱的選擇
        5.1.2流動相的選擇
    5.2 質(zhì)譜條件的優(yōu)化
    5.3 提取條件的優(yōu)化
    5.4固相萃取小柱的選擇
    5.5 基質(zhì)效應與定量方法的確認
    5.6 線性方程、線性范圍、檢出限、定量限
    5.7 回收率和精密度
    5.8 方法應用
6 結論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3570216