目的:建立孕期小鼠2,2?,4,4?-四溴聯(lián)苯醚（BDE-47）暴露動物模型,探討孕期小鼠BDE-47暴露對子代體重、脂肪因子及胰島素敏感性的影響及其作用機制。方法:將20只健康SPF級C57BL/6雌鼠按體重隨機分為4組,分別為陰性對照組、BDE-47高染毒劑量組、BDE-47中染毒劑量組和BDE-47低染毒劑量組。適應飼養(yǎng)1周,與SPF級健康C57BL/6雄鼠合籠。合籠成功第1天開始對雌鼠灌胃染毒（持續(xù)10天）。灌胃1周后對雌鼠行腹腔內注射葡萄糖耐量實驗（IPGTT）。待子鼠出生6周后,麻醉母鼠與子鼠,摘眼球采血并收集組織進行后續(xù)研究:ELISA測定母鼠血清胰島素、瘦素和脂聯(lián)素水平;以qRT-PCR和Western Blot檢測小鼠肝組織中PPARγ、瘦素和脂聯(lián)素基因的mRNA表達水平與蛋白表達水平。結果:1.體重變化:子鼠出生15天開始記錄體重,隔1周比較一次。BDE-47染毒組雌性子鼠體重在記錄的第15天和第22天均高于對照組雌性子鼠體重,雄性子鼠體重在記錄的第15天時高于對照組雄性子鼠體重（P<0.05）。2.肝腎重量及臟器系數(shù):各BDE-47染毒組母鼠肝臟重量及臟器系... 

【文章來源】：新疆醫(yī)科大學新疆維吾爾自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：80 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

技術路線圖

新疆醫(yī)科大學碩士學位論文24圖2各組母鼠體重變化Fig2Thechangesinbodyweightoffemalemiceineachgroup1.2.2各組雌性子鼠體重變化子代鼠出生后第15天開始記錄體重，每周記錄3次，隔1周比較1次。由于個別窩出生子鼠中僅有1只雌鼠或1只雄鼠，因此各組僅標記1只子鼠進行后續(xù)研究。在雌性子鼠出生的6周期間，各組雌性子鼠體重呈持續(xù)增長趨勢。比較各時間點雌性子鼠體重發(fā)現(xiàn)，在記錄的第15天時BDE-47染毒組的雌性子鼠體重均高于對照組對應雌性子鼠體重（P＜0.05）；第22天時中劑量組雌性子鼠體重高于對照組雌性子鼠體重（P＜0.05）。第36天和第43天時的體重各小組趨于一致（P＞0.05）。詳見表8、圖3：表8各組雌性子鼠體重的比較（g,xs）Table8Thecomparisonofbodyweightoffemaleoffspringineachgroup(g,xs)分組例數(shù)15d22d29d36d43d高劑量組56.62±0.38a9.08±0.63c15.18±0.9816.16±1.2116.92±1.28中劑量組57.10±0.35a10.66±0.51a16.32±1.3418.70±2.4217.96±0.83低劑量組56.90±0.12a9.78±0.7815.94±1.7516.82±2.7417.40±1.77對照組56.14±0.438.80±1.2314.78±2.2417.22±0.6917.84±1.14F7.224.940.901.510.66P0.0030.0130.4620.2510.590注：與對照組比較，aP＜0.05;與中劑量組比較，cP＜0.05。

新疆醫(yī)科大學碩士學位論文25圖3各組雌性子鼠體重變化Fig3Bodyweightchangesoffemaleoffspringineachgroup注：與對照組比較，*P＜0.051.2.3各組雄性子鼠體重變化子代鼠出生后第15天開始記錄體重，每周記錄3次，隔1周比較1次。由于個別窩出生子鼠中僅有1只雌鼠或1只雄鼠，因此各組僅標記1只子鼠進行后續(xù)研究。在雄性子鼠出生的6周期間，各組雄性子鼠體重呈持續(xù)增長趨勢。比較各時間點雄性子鼠體重發(fā)現(xiàn)，在記錄的第15天時BDE-47染毒組的雄性子鼠體重均高于對照組對應雄性子鼠體重（P＜0.05）；第22天、第29天、第36天和第43天時的體重各小組趨于一致（P＞0.05），但中劑量組小鼠體重一直有高于其他組的趨勢。詳見表9、圖4：表9各組雄性子鼠體重的比較（g,xs）Table9Thecomparisonofbodyweightofmaleoffspringineachgroup(g,xs)分組例數(shù)15d22d29d36d43d高劑量組57.04±0.46a8.78±0.6913.90±2.2120.16±0.8022.38±0.93中劑量組57.04±0.23a9.68±0.5014.76±0.6119.82±1.1222.32±0.82低劑量組56.86±0.29a9.40±0.8514.52±2.5318.40±2.2920.96±1.47對照組56.42±0.249.34±0.6114.64±1.6519.20±1.1920.80±0.88F4.0671.5310.2031.3863.214P0.0250.2451.3860.2830.051注：與對照組比較，aP＜0.05。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]多溴聯(lián)苯醚對芳香烴受體的激活作用及其介導毒性的研究進展[J]. 梅楠,池泉,肖華明,王獻.  環(huán)境化學. 2020(01)
[2]初產婦孕期體重增長對分娩方式及新生兒出生體重的影響[J]. 李香蘭,石愛美,張億林.  中國煤炭工業(yè)醫(yī)學雜志. 2019(06)
[3]室內環(huán)境中多溴聯(lián)苯醚的污染特征和暴露風險研究進展[J]. 白春蕾,解春宵,李科.  環(huán)境化學. 2019(12)
[4]脂肪因子與胰島素抵抗關系的研究進展[J]. 王奧,楊剛毅.  系統(tǒng)醫(yī)學. 2019(23)
[5]低出生體重兒影響因素及并發(fā)癥分析[J]. 張玉臻,齊驥,李慧,楊曉雯.  泰山醫(yī)學院學報. 2019(09)
[6]多溴聯(lián)苯醚在環(huán)境中的殘留及毒理學效應研究進展[J]. 郭楠楠,孟順龍,陳家長.  中國農學通報. 2019(25)
[7]瘦素、脂聯(lián)素與代謝綜合征的相關性研究進展[J]. 李蘭蘭,任建功.  中國糖尿病雜志. 2019(08)
[8]多溴聯(lián)苯醚分布特征及環(huán)境風險研究進展[J]. 王磊,李曉曉,陶秀成,萬銳.  生態(tài)毒理學報. 2019(04)
[9]脂肪細胞特性及其在肥胖相關炎癥中的作用[J]. 陳絲絲,李媛,徐可葉,李燕,李明才.  中國細胞生物學學報. 2019(05)
[10]棕色脂肪組織分化及調控的研究進展[J]. 李竹.  醫(yī)療裝備. 2019(07)

博士論文
[1]基因遺傳變異與代謝綜合征的關聯(lián)研究[D]. 王昊.浙江大學 2015

碩士論文
[1]2,2’,4,4’-四溴聯(lián)苯醚（BDE-47）對兩種海洋微藻的毒性效應研究[D]. 張麗.國家海洋局第一海洋研究所 2015



本文編號：3569953