目的:探討魚籽多肽對氧化損傷INS-1細胞的保護作用及其機制,為其開發(fā)利用提供實驗數(shù)據(jù)和理論支持。方法:1.魚籽多肽對H₂O₂誘導的INS-1細胞氧化損傷的保護作用（1）設置空白對照組、魚籽多肽25、50、75、100、150、200μg/mL組、陽性對照槲皮素6、25μg/mL組。MTT法檢測魚籽多肽對正常INS-1細胞的增殖作用。（2）建立氧化損傷模型:MTT法篩選H₂O₂最佳損傷濃度IC₅₀;設置空白對照組、模型組、魚籽多肽25、50、75、100、150、200μg/m L組、陽性對照槲皮素6、25μg/mL組,MTT法檢測魚籽多肽對氧化損傷INS-1細胞細胞活力的保護作用;分別用5.6、16.7 mmol/L G.干預細胞1 h建立胰島素分泌模型,ELISA法測定魚籽多肽對氧化損傷INS-1細胞胰島素分泌量的影響;采用DCFH-DA熒光探針和Hochest 33258染色分別檢測魚籽多肽對氧化損傷INS-1細胞內ROS含量和細胞形態(tài)的影響。2.魚籽多肽對H_2... 

【文章來源】：蘭州大學甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

T2DM發(fā)病機制與藥物靶點示意圖

圖 2-1 魚籽多肽對 INS-1 胰島細胞的增殖作用注：* 表示 P<0.05，和空白對照組比較，差異有統(tǒng)計學意義Figure 2-1 Proliferation of INS-1 islet cells by fish roe polypeptidedicates P < 0.05, compared with the blank control group, the difference is statistically 肽對 H2O2誘導的 INS-1 細胞氧化損傷的保護作用 H2O2氧化損傷濃度篩選-2 可知，和空白對照組比較，不同濃度的 H2O2對 INS-1 胰島抑制，且隨著濃度的增大，細胞存活率逐漸降低，根據(jù)圖 INS-1 細胞細胞存活率的 IC50=840 μmol/L。A B

圖 2-1 魚籽多肽對 INS-1 胰島細胞的增殖作用注：* 表示 P<0.05，和空白對照組比較，差異有統(tǒng)計學意義Figure 2-1 Proliferation of INS-1 islet cells by fish roe polypeptideNote: * indicates P < 0.05, compared with the blank control group, the difference is statistically .3.2 魚籽多肽對 H2O2誘導的 INS-1 細胞氧化損傷的保護作用2.3.2.1 H2O2氧化損傷濃度篩選由圖 2-2 可知，和空白對照組比較，不同濃度的 H2O2對 INS-1 胰島活率均有抑制，且隨著濃度的增大，細胞存活率逐漸降低，根據(jù)圖 知 H2O2對 INS-1 細胞細胞存活率的 IC50=840 μmol/L。A B

【參考文獻】：
期刊論文
[1]不同干燥方式對魚籽多肽性狀和抗氧化活性的影響[J]. 郝玉偉,魏鑒騰,陳長軍,裴棟,劉曄瑋,邸多隆.  食品工業(yè). 2018(04)
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[3]番石榴酸抗H2O2誘導的INS-1胰島β細胞氧化損傷作用及其機制分析[J]. 王婧茹,葉開和,呂艷青,魏崧丞,張曉琦,葉文才,葉春玲.  中國藥學雜志. 2015(03)
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碩士論文
[1]基于代謝組學抗輻射活性評價方法的建立及其應用[D]. 郝玉偉.蘭州大學 2018
[2]3’-甲氧基葛根素對H2O2氧化損傷INS-1胰島β細胞的保護作用及其作用機制[D]. 林娟娜.暨南大學 2014



本文編號：3499828