目的探討黑蒜多糖對X射線輻射所致小鼠免疫細胞和免疫因子損傷的保護作用。方法將100只雄性昆明小鼠按體重隨機分為空白對照組、X線模型組、黑蒜多糖低、中、高劑量組（給藥劑量分別為150、300、600 mg/kg·d）。黑蒜多糖各劑量組每日分別灌胃2 ml不同濃度的黑蒜多糖提取物,空白對照和X線模型組每日灌胃2 ml生理鹽水,連續(xù)給藥14 d后,除空白對照組外,使用直線加速器對各組動物進行全身X射線照射,6MV SSD 100 cm,處方劑量2Gy/d,劑量率400 cGy/min,吸收劑量百分比98.58%,照射時間28.5 s,連續(xù)照射2 d。輻射后24 h,分別檢測小鼠外周血白細胞計數(shù)和分類、外周血T細胞亞群、血清IL-2和IFN-γ含量、骨髓DNA含量和細胞周期。結(jié)果與X線模型組比較,黑蒜多糖600 mg/kg劑量組白細胞計數(shù)增高,骨髓G₁期細胞數(shù)量降低;300和600 mg/kg劑量組外周血淋巴細胞百分率增高,中性粒細胞百分率下降,血清IFN-γ含量升高,骨髓S期細胞數(shù)量升高;150、300、600 mg/kg劑量組血清IL-2含量增高,外周血CD_... 

【文章來源】：現(xiàn)代預防醫(yī)學. 2020,47(22)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要實驗儀器和試劑
    1.2 藥品制備
    1.3 實驗動物分組、輻射造模和給藥
    1.4 實驗方法
        1.4.1 外周血白細胞計數(shù)和分類檢測
        1.4.2 微量全血溶解染色法測定外周血T淋巴細胞亞群
        1.4.3 血清IL-2和IFN-γ檢測
        1.4.4 骨髓DNA含量檢測
        1.4.5單熒光染色法測定骨髓細胞周期
    1.5 統(tǒng)計學分析
2 結(jié)果
    2.1 黑蒜多糖對小鼠外周血白細胞計數(shù)和分類的影響
    2.2 黑蒜多糖對小鼠外周血T淋巴細胞亞群的影響
    2.3 黑蒜多糖對小鼠血清IL-2和IFN-γ的影響
    2.4 黑蒜多糖對小鼠骨髓DNA含量的影響
    2.5 黑蒜多糖對小鼠骨髓細胞周期的影響
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3497617