氧化石墨烯片層對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞神經(jīng)免疫效應(yīng)的調(diào)控
發(fā)布時(shí)間：2021-11-11 00:51
[背景]氧化石墨烯（GO）廣泛應(yīng)用于神經(jīng)生物學(xué)領(lǐng)域。近年來(lái)研究表明,GO能夠參與神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)過(guò)程,但關(guān)于其神經(jīng)免疫效應(yīng)調(diào)控具體機(jī)制尚無(wú)相關(guān)報(bào)道。[目的]探究GO在脂多糖（LPS）和白細(xì)胞介素4（IL-4）誘導(dǎo)小膠質(zhì)細(xì)胞M1經(jīng)典活化表型與M2選擇活化表型轉(zhuǎn)化中的神經(jīng)調(diào)控作用。[方法]在GO基底培養(yǎng)基和對(duì)照培養(yǎng)基上對(duì)BV2細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),分別加入20μg·L-1 LPS或IL-4誘導(dǎo)BV2細(xì)胞表型轉(zhuǎn)化,分組為空白對(duì)照組、GO對(duì)照組、空白-LPS組、空白-IL-4組、GO-LPS組和GO-IL-4組。比較24 h后培養(yǎng)上清中的細(xì)胞數(shù)量。利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR（RT-qPCR）和流式細(xì)胞術(shù)分別檢測(cè)BV2細(xì)胞表面M1表型標(biāo)志物[如腫瘤壞死因子α（TNF-α）、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶（i NOS）、細(xì)胞因子CD86]以及M2表型標(biāo)志物[如重組人精氨酸酶1（Arg1）、白細(xì)胞介素-10（IL-10）、細(xì)胞因子CD206]表達(dá)量的變化,同時(shí)使用分光光度法檢測(cè)培養(yǎng)上清中一氧化氮（NO）的含量。[結(jié)果]與空白對(duì)照組相比,GO處理后的BV2細(xì)胞細(xì)胞計(jì)數(shù)降低（218.13±8.77和175....
【文章來(lái)源】：環(huán)境與職業(yè)醫(yī)學(xué). 2020,37(05)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)
【部分圖文】：
氧化石墨烯表征
圖3中流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果顯示，相比于空白對(duì)照組，GO對(duì)照組CD86和CD206的陽(yáng)性細(xì)胞率[（10.15±0.74）%、（5.15±0.29)%;(5.27±0.39）%、（2.17±0.18）%]下降，平均熒光強(qiáng)度（14 268.83±627.67、10 623.33±901.12;1 646.2±258.29、881.63±170.37）下降（P<0.05）；相比于空白-LPS組，GO-LPS組CD86和CD206的陽(yáng)性細(xì)胞率[（14.65±0.85）%、（10.29±0.46)%;(19.58±1.34）%、（5.34±0.44）%]和平均熒光強(qiáng)度（16 020.26±1 090.2、13 472.6±1 240.91;6 624.87±291.03、2 256.77±266.12）也下降（P<0.05）。2.4 GO對(duì)IL-4誘導(dǎo)下BV2細(xì)胞表型轉(zhuǎn)化的影響
如圖2A、2B所示，空白-LPS組M1型標(biāo)志物TNF-α和iNOS的mRNA相對(duì)表達(dá)量分別為8.16±0.26和45.64±2.03，高于GO-LPS組（5.35±0.42和30.39±1.84)(P<0.01）。同時(shí)，圖2C可見(jiàn)LPS誘導(dǎo)24 h后，GO-LPS組上清中NO的含量[（8.37±1.25）μmol·L-1]低于空白-LPS組[（19.62±1.07）μmol·L-1](P<0.01）。如圖2D所示，GO-LPS組M2型標(biāo)志物IL-10的mRNA相對(duì)表達(dá)量（2.09±0.15）高于空白-LPS組（1.63±0.09）和空白對(duì)照組（P<0.05）。圖3中流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果顯示，相比于空白對(duì)照組，GO對(duì)照組CD86和CD206的陽(yáng)性細(xì)胞率[（10.15±0.74）%、（5.15±0.29)%;(5.27±0.39）%、（2.17±0.18）%]下降，平均熒光強(qiáng)度（14 268.83±627.67、10 623.33±901.12;1 646.2±258.29、881.63±170.37）下降（P<0.05）；相比于空白-LPS組，GO-LPS組CD86和CD206的陽(yáng)性細(xì)胞率[（14.65±0.85）%、（10.29±0.46)%;(19.58±1.34）%、（5.34±0.44）%]和平均熒光強(qiáng)度（16 020.26±1 090.2、13 472.6±1 240.91;6 624.87±291.03、2 256.77±266.12）也下降（P<0.05）。
本文編號(hào)：3488281
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氧化石墨烯表征
圖3中流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果顯示，相比于空白對(duì)照組，GO對(duì)照組CD86和CD206的陽(yáng)性細(xì)胞率[（10.15±0.74）%、（5.15±0.29)%;(5.27±0.39）%、（2.17±0.18）%]下降，平均熒光強(qiáng)度（14 268.83±627.67、10 623.33±901.12;1 646.2±258.29、881.63±170.37）下降（P<0.05）；相比于空白-LPS組，GO-LPS組CD86和CD206的陽(yáng)性細(xì)胞率[（14.65±0.85）%、（10.29±0.46)%;(19.58±1.34）%、（5.34±0.44）%]和平均熒光強(qiáng)度（16 020.26±1 090.2、13 472.6±1 240.91;6 624.87±291.03、2 256.77±266.12）也下降（P<0.05）。2.4 GO對(duì)IL-4誘導(dǎo)下BV2細(xì)胞表型轉(zhuǎn)化的影響
如圖2A、2B所示，空白-LPS組M1型標(biāo)志物TNF-α和iNOS的mRNA相對(duì)表達(dá)量分別為8.16±0.26和45.64±2.03，高于GO-LPS組（5.35±0.42和30.39±1.84)(P<0.01）。同時(shí)，圖2C可見(jiàn)LPS誘導(dǎo)24 h后，GO-LPS組上清中NO的含量[（8.37±1.25）μmol·L-1]低于空白-LPS組[（19.62±1.07）μmol·L-1](P<0.01）。如圖2D所示，GO-LPS組M2型標(biāo)志物IL-10的mRNA相對(duì)表達(dá)量（2.09±0.15）高于空白-LPS組（1.63±0.09）和空白對(duì)照組（P<0.05）。圖3中流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果顯示，相比于空白對(duì)照組，GO對(duì)照組CD86和CD206的陽(yáng)性細(xì)胞率[（10.15±0.74）%、（5.15±0.29)%;(5.27±0.39）%、（2.17±0.18）%]下降，平均熒光強(qiáng)度（14 268.83±627.67、10 623.33±901.12;1 646.2±258.29、881.63±170.37）下降（P<0.05）；相比于空白-LPS組，GO-LPS組CD86和CD206的陽(yáng)性細(xì)胞率[（14.65±0.85）%、（10.29±0.46)%;(19.58±1.34）%、（5.34±0.44）%]和平均熒光強(qiáng)度（16 020.26±1 090.2、13 472.6±1 240.91;6 624.87±291.03、2 256.77±266.12）也下降（P<0.05）。
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