[背景]氧化石墨烯（GO）廣泛應用于神經(jīng)生物學領(lǐng)域。近年來研究表明,GO能夠參與神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)過程,但關(guān)于其神經(jīng)免疫效應調(diào)控具體機制尚無相關(guān)報道。[目的]探究GO在脂多糖（LPS）和白細胞介素4（IL-4）誘導小膠質(zhì)細胞M1經(jīng)典活化表型與M2選擇活化表型轉(zhuǎn)化中的神經(jīng)調(diào)控作用。[方法]在GO基底培養(yǎng)基和對照培養(yǎng)基上對BV2細胞進行培養(yǎng),分別加入20μg·L^-1 LPS或IL-4誘導BV2細胞表型轉(zhuǎn)化,分組為空白對照組、GO對照組、空白-LPS組、空白-IL-4組、GO-LPS組和GO-IL-4組。比較24 h后培養(yǎng)上清中的細胞數(shù)量。利用實時熒光定量PCR（RT-qPCR）和流式細胞術(shù)分別檢測BV2細胞表面M1表型標志物[如腫瘤壞死因子α（TNF-α）、誘導型一氧化氮合酶（i NOS）、細胞因子CD86]以及M2表型標志物[如重組人精氨酸酶1（Arg1）、白細胞介素-10（IL-10）、細胞因子CD206]表達量的變化,同時使用分光光度法檢測培養(yǎng)上清中一氧化氮（NO）的含量。[結(jié)果]與空白對照組相比,GO處理后的BV2細胞細胞計數(shù)降低（218.13±8.77和175.... 

【文章來源】：環(huán)境與職業(yè)醫(yī)學. 2020,37(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

氧化石墨烯表征

圖3中流式細胞術(shù)結(jié)果顯示，相比于空白對照組，GO對照組CD86和CD206的陽性細胞率[（10.15±0.74）%、（5.15±0.29)%;(5.27±0.39）%、（2.17±0.18）%]下降，平均熒光強度（14 268.83±627.67、10 623.33±901.12;1 646.2±258.29、881.63±170.37）下降（P<0.05）；相比于空白-LPS組，GO-LPS組CD86和CD206的陽性細胞率[（14.65±0.85）%、（10.29±0.46)%;(19.58±1.34）%、（5.34±0.44）%]和平均熒光強度（16 020.26±1 090.2、13 472.6±1 240.91;6 624.87±291.03、2 256.77±266.12）也下降（P<0.05）。2.4 GO對IL-4誘導下BV2細胞表型轉(zhuǎn)化的影響

如圖2A、2B所示，空白-LPS組M1型標志物TNF-α和iNOS的mRNA相對表達量分別為8.16±0.26和45.64±2.03，高于GO-LPS組（5.35±0.42和30.39±1.84)(P<0.01）。同時，圖2C可見LPS誘導24 h后，GO-LPS組上清中NO的含量[（8.37±1.25）μmol·L-1]低于空白-LPS組[（19.62±1.07）μmol·L-1](P<0.01）。如圖2D所示，GO-LPS組M2型標志物IL-10的mRNA相對表達量（2.09±0.15）高于空白-LPS組（1.63±0.09）和空白對照組（P<0.05）。圖3中流式細胞術(shù)結(jié)果顯示，相比于空白對照組，GO對照組CD86和CD206的陽性細胞率[（10.15±0.74）%、（5.15±0.29)%;(5.27±0.39）%、（2.17±0.18）%]下降，平均熒光強度（14 268.83±627.67、10 623.33±901.12;1 646.2±258.29、881.63±170.37）下降（P<0.05）；相比于空白-LPS組，GO-LPS組CD86和CD206的陽性細胞率[（14.65±0.85）%、（10.29±0.46)%;(19.58±1.34）%、（5.34±0.44）%]和平均熒光強度（16 020.26±1 090.2、13 472.6±1 240.91;6 624.87±291.03、2 256.77±266.12）也下降（P<0.05）。


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