目的觀察麥芽酚鋁對大鼠海馬區(qū)突觸可塑性的影響,探討代謝型谷氨酸受體1（mGluR1）在其中的調(diào)節(jié)作用及機制。方法取無特定病原體級健康成年雄性SD大鼠隨機分為對照組、染鋁組、鋁激動劑組和鋁拮抗劑組,每組8只。對照組大鼠不予任何處理;采用側(cè)腦室染毒法,染鋁組大鼠予5μL濃度為10 mmol/L麥芽酚鋁溶液,鋁激動劑組和鋁拮抗劑組大鼠在予3μL濃度為10 mmol/L的麥芽酚鋁溶液的同時,分別予2μL濃度為0.1μmol/L mGluR1激動劑或0.2μmol/L mGluR1拮抗劑,每2天染毒1次,共5次,持續(xù)染毒10 d。染毒結(jié)束后,測定各組大鼠海馬CA1區(qū)長時程增強（LTP）幅值;采用實時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法和免疫印跡法分別檢測各組大鼠海馬組織mGluR1、N-甲基-D-天冬氨酸受體（NMDAR1）、蛋白激酶C（PKC）的mRNA和蛋白相對表達(dá)水平。結(jié)果染鋁組和鋁激動劑組大鼠海馬CA1區(qū)LTP幅值均低于對照組和鋁拮抗劑組（P<0.05）。與對照組比較,染鋁組大鼠海馬組織mGluR1的mRNA與蛋白相對表達(dá)水平均升高（P<0.05）,NMDAR1和PKC的mRNA與蛋白相... 

【文章來源】：中國職業(yè)醫(yī)學(xué). 2020,47(01)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

4組大鼠海馬組織中mGluR1、NMDAR1和PKC蛋白表達(dá)


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