目的:研究雙酚S致SK-N-SH細胞的毒性損傷作用及潛在毒性機制,為進一步研究雙酚S的神經(jīng)毒性提供依據(jù)和理論基礎(chǔ)。方法:1、不同濃度雙酚S（10、20、50、100、150、200、250、300μmol/L BPS）和DMSO（對照組）分別處理SK-N-SH細胞48小時后,MTT法檢測細胞活性,計算雙酚S處理SK-N-SH細胞48小時后的半數(shù)抑制濃度。光學顯微鏡下觀察雙酚S對SK-N-SH細胞形態(tài)學改變;流式細胞儀檢測SK-N-SH細胞凋亡和細胞周期。羅丹明123染料檢測線粒體膜電位變化情況。ELISA檢測SK-NSH細胞BDNF的表達水平。Western Blot法檢測Cleaved-caspase3、Bcl-2、Bax、TrkB、CREB、p-CREB的蛋白水平。2、在TrkB激活劑7,8-DHF預(yù)處理之后,使用雙酚S（250μmol/L BPS）和DMSO（對照組）分別處理SK-N-SH細胞48小時后,光學顯微鏡下觀察SK-N-SH細胞形態(tài)學改變;流式細胞儀檢測SK-N-SH細胞凋亡。羅丹明123染料檢測線粒體膜電位變化情況。ELISA檢測SK-N-SH細胞BDNF的表達水平。... 

【文章來源】：南華大學湖南省

【文章頁數(shù)】：88 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

（A）不同濃度雙酚S對SK-N-SH細胞活性影響

圖3.2雙酚S對SK-N-SH細胞形態(tài)學的影響

圖3.4雙酚S引起SK-N-SH細胞發(fā)生周期阻滯

【參考文獻】：
期刊論文
[1]雙酚S的生產(chǎn)及應(yīng)用[J]. 金范龍,趙哲山.  化工時刊. 1997(06)



本文編號：3396447