葉酸激活Notch信號通路提高大鼠原代神經(jīng)干細胞增殖活力
發(fā)布時間:2021-08-13 18:06
目的觀察葉酸對體外培養(yǎng)原代大鼠神經(jīng)干細胞(neural stem cells, NSCs)增殖活力的影響,并探討其可能的作用機制。方法分離出生24h內的Sprague-Dawley(SD)大鼠大腦海馬與紋狀體組織,進行體外培養(yǎng)NSCs。純化后的NSCs分為3組:(1)葉酸缺乏組,細胞培養(yǎng)液中不含葉酸;(2)葉酸正常組,培養(yǎng)液中葉酸濃度為10μmol/L;(3)葉酸添加組,培養(yǎng)液中葉酸濃度為20μmol/L,干預96 h后收集細胞。檢測不同濃度葉酸作用下NSCs的活力以及Notch信號通路相關基因(Notch1、DLL1和Hes1)的mRNA和蛋白表達水平。結果不同劑量葉酸干預96h后,NSCs細胞活力隨葉酸濃度的升高而升高,呈現(xiàn)劑量反應關系(P<0.05)。且隨葉酸劑量增加,與Notch信號通路相關的基因(Notch1、DLL1和Hes1)的mRNA和蛋白表達水平均有所升高,均表現(xiàn)出葉酸添加組表達量最高,其次為葉酸正常組,葉酸缺乏組表達量最低。結論葉酸可以提高體外培養(yǎng)原代大鼠NSCs增殖活力,其機制可能是通過提高Notch信號通路受體(Notch1)、配體(DLL1)和下游轉錄因...
【文章來源】:營養(yǎng)學報. 2020,42(02)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:6 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 試劑
1.2 方法
1.2.1 NSCs原代培養(yǎng)及分組:
1.2.2 NSCs鑒定:
1.2.3 NSCs活力檢測:
1.2.4 Real-time PCR:
1.2.5 Western Blotting:
1.3 統(tǒng)計學分析
2 結果
2.1 NSCs鑒定(圖1)
2.2 葉酸提高體外培養(yǎng)NSCs增殖活力(圖2)
2.3 葉酸激活Notch信號通路相關基因(圖3)
3 討論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]葉酸對缺氧大鼠神經(jīng)干細胞Notch信號通路相關基因mRNA表達的影響[J]. 劉歡,黃國偉,趙琳,尤清菊. 營養(yǎng)學報. 2011(06)
本文編號:3340896
【文章來源】:營養(yǎng)學報. 2020,42(02)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:6 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 試劑
1.2 方法
1.2.1 NSCs原代培養(yǎng)及分組:
1.2.2 NSCs鑒定:
1.2.3 NSCs活力檢測:
1.2.4 Real-time PCR:
1.2.5 Western Blotting:
1.3 統(tǒng)計學分析
2 結果
2.1 NSCs鑒定(圖1)
2.2 葉酸提高體外培養(yǎng)NSCs增殖活力(圖2)
2.3 葉酸激活Notch信號通路相關基因(圖3)
3 討論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]葉酸對缺氧大鼠神經(jīng)干細胞Notch信號通路相關基因mRNA表達的影響[J]. 劉歡,黃國偉,趙琳,尤清菊. 營養(yǎng)學報. 2011(06)
本文編號:3340896
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