發(fā)布時(shí)間：2021-07-30 20:11

　　目的探索重組人Dickkopf相關(guān)蛋白1 （Recombinant human dickkopf-related protein 1,DKK-1）在氟化鈉所致PC12細(xì)胞損傷中的作用及其機(jī)制。方法①2 000μmol/L NaF干預(yù)PC12細(xì)胞0 h、6 h、12 h、24 h、48 h后,CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞活性、增殖能力,Western blot法檢測(cè)DKK-1蛋白的表達(dá)。②病毒轉(zhuǎn)染,敲減DKK-1蛋白的表達(dá)后,按照n-siRNA、n-siRNA+NaF、DKK-1-siRNA+NaF分組,2 000μmol/L NaF干預(yù)24 h,Western blot法檢測(cè)DKK-1、β-catenin蛋白表達(dá)。③按照n-siRNA、n-siRNA+NaF、DKK-1-siRNA+NaF分組,給予2 000μmol/LNaF干預(yù)24 h,細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒測(cè)試細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果①與NaF干預(yù)0 h組比較,細(xì)胞活性在NaF干預(yù)24 h、48 h后顯著降低（P<0.05）。②Western blot顯示,NaF藥物干預(yù)24 h和48 h,DKK-1蛋白表達(dá)量較NaF干預(yù)0 h組升高（P&l... 

【文章來源】：實(shí)用藥物與臨床. 2020,23(08)

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

NaF對(duì)PC12細(xì)胞活性的影響

Western blot方法檢測(cè)NaF對(duì)DKK-1蛋白表達(dá)的影響,與對(duì)照組比較,NaF損傷24 h和48 h后,DKK-1蛋白的表達(dá)隨著NaF損傷時(shí)間的增加而升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見圖2。2.3 轉(zhuǎn)染

DKK-1-siRNA與n-siRNA干擾結(jié)果對(duì)比

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]米諾環(huán)素對(duì)大鼠腦出血后細(xì)胞凋亡及Dickkopf-1、B細(xì)胞淋巴瘤/白血病-2相關(guān)X蛋白和B細(xì)胞淋巴瘤/白血病-2表達(dá)的影響[J]. 岳賽超,郭付有,孫逸杰,王國(guó)慶,宋來君.  中華實(shí)驗(yàn)外科雜志. 2019 (01)
[2]DKK1基因及其基因多態(tài)性與口腔疾病的關(guān)系研究進(jìn)展[J]. 李冬梅,許春姣.  中國(guó)實(shí)用口腔科雜志. 2017(03)



本文編號(hào)：3312050