叔丁基對苯二酚對矽塵暴露大鼠肺臟病理變化及機制研究
發(fā)布時間:2021-06-05 08:32
目的探討叔丁基對苯二酚對矽塵暴露大鼠肺臟病理改變的影響及可能機制。方法 96只Wistar大鼠隨機分為對照組、模型組和干預組,每組32只。對照組氣管灌注1 mL 0.9%NaCL溶液;模型組氣管灌注150 mg/mL二氧化硅粉塵懸浮液1 mL(0.9%NaCL稀釋);干預組同模型組方式染塵,24h后每天經(jīng)口灌胃給予質量比1%叔丁基對苯二酚溶液1 mL。染塵后3 d、14 d、28 d、60 d處死大鼠,HE、Masson染色評價肺組織病理學變化。Western blot檢測肺組織血紅素加氧酶-1(HO-1)、核因子E2相關因子2(Nrf2)蛋白表達。結果矽塵暴露后大鼠肺組織炎癥和纖維化程度明顯升高,部分出現(xiàn)片狀纖維斑;干預28 d、60 d組肺組織纖維化評分顯著低于同期模型組(P<0.05)。與對照組比較,模型組和干預組HO-1蛋白表達顯著升高(P<0.05)。隨染塵時間延長,核內Nrf2蛋白表達呈上升趨勢,而胞漿內則呈現(xiàn)降低趨勢。結論叔丁基對苯二酚可能通過激活Nrf2/ARE信號通路對矽塵暴露大鼠肺組織起到保護作用,延緩炎癥及纖維化程度。
【文章來源】:現(xiàn)代預防醫(yī)學. 2020,47(13)北大核心
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
各組大鼠肺組織HE染色結果(×200)
各組大鼠肺組織Masson染色結果(×200)
與對照組相比,各時間點模型組和干預組HO-1蛋白表達均增強(P<0.05);模型組和干預組HO-1蛋白表達均隨時間延長呈增加趨勢。與模型組比較,3 d、28 d和60 d干預組HO-1蛋白表達均顯著性升高(P<0.05)。表2 不同時間點各組別大鼠肺組織HO-1蛋白表達結果 (n=8, x ˉ ±s) 組別 3 d 14 d 28 d 60 d 對照組 0.12±0.03 0.10±0.04 0.10±0.05 0.11±0.03 模型組 0.21±0.05a 0.31±0.02a 0.46±0.02a 0.71±0.04a 干預組 0.32±0.03ab 0.34±0.01a 0.76±0.03ab 0.84±0.01ab 注:與對照組比較,aP<0.05;與模型組比較,bP<0.05。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]矽塵對大鼠脂質過氧化及肺纖維化的影響[J]. 張兆強,王超,林凡忠,邵波,張春芝,林立,李倩. 毒理學雜志. 2020(01)
[2]塵肺病的發(fā)病機制與藥物治療研究進展[J]. 張永紅,張晨寧,鄭濤,馬衛(wèi)東,陳黎. 中南藥學. 2019(07)
[3]叔丁基對苯二酚在氧化應激中作用的研究進展[J]. 李丹丹,胡玉偉,張海東,王瑞. 職業(yè)與健康. 2019(11)
[4]基于Keap1/Nfr2/ARE信號通路研究機械相關性肺損傷分子機制[J]. 許寶勝,劉洪濤,冶國棟,曹洪超,莫晨玲,童廣清,談燕燕,許欣. 四川大學學報(醫(yī)學版). 2019(03)
[5]塵肺病影像學診斷研究進展[J]. 朱春梅,陳步東,靳二虎. 臨床和實驗醫(yī)學雜志. 2019(06)
[6]特丁基對苯二酚對氯化鑭所致原代培養(yǎng)大鼠大腦皮層神經(jīng)元氧化損傷的拮抗作用[J]. 張麗錦,李英綦,胡曉宇,孫亞玲,高祥,于淼,劉詩語,蔡原. 環(huán)境與健康雜志. 2018(12)
[7]植物多酚的抗氧化機理及其在動物生產中的應用[J]. 黃莉,丁波. 中國畜牧獸醫(yī). 2018(09)
[8]叔丁基對苯二酚對糖尿病大鼠視網(wǎng)膜的保護作用及其機制研究[J]. 余曦,田敏,何薇,胡萍,呂紅彬. 眼科新進展. 2018(08)
[9]mTOR信號通路在博來霉素誘導小鼠肺纖維化中的作用機制研究[J]. 林藝凱,馬愛平,周偉躍,葉美治,蘭文斌,劉群. 中國呼吸與危重監(jiān)護雜志. 2018(02)
[10]IL-6、IL-8、TNF-α在矽肺的表達及CIK治療的意義[J]. 戴軍,閔奇萍,朱傳武,胥萍. 檢驗醫(yī)學與臨床. 2018(01)
博士論文
[1]Nrf2通過TGF-β1/SMADs通路調控腸纖維化的分子機制研究[D]. 關雅迪.中國醫(yī)科大學 2018
本文編號:3211817
【文章來源】:現(xiàn)代預防醫(yī)學. 2020,47(13)北大核心
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
各組大鼠肺組織HE染色結果(×200)
各組大鼠肺組織Masson染色結果(×200)
與對照組相比,各時間點模型組和干預組HO-1蛋白表達均增強(P<0.05);模型組和干預組HO-1蛋白表達均隨時間延長呈增加趨勢。與模型組比較,3 d、28 d和60 d干預組HO-1蛋白表達均顯著性升高(P<0.05)。表2 不同時間點各組別大鼠肺組織HO-1蛋白表達結果 (n=8, x ˉ ±s) 組別 3 d 14 d 28 d 60 d 對照組 0.12±0.03 0.10±0.04 0.10±0.05 0.11±0.03 模型組 0.21±0.05a 0.31±0.02a 0.46±0.02a 0.71±0.04a 干預組 0.32±0.03ab 0.34±0.01a 0.76±0.03ab 0.84±0.01ab 注:與對照組比較,aP<0.05;與模型組比較,bP<0.05。
【參考文獻】:
期刊論文
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[2]塵肺病的發(fā)病機制與藥物治療研究進展[J]. 張永紅,張晨寧,鄭濤,馬衛(wèi)東,陳黎. 中南藥學. 2019(07)
[3]叔丁基對苯二酚在氧化應激中作用的研究進展[J]. 李丹丹,胡玉偉,張海東,王瑞. 職業(yè)與健康. 2019(11)
[4]基于Keap1/Nfr2/ARE信號通路研究機械相關性肺損傷分子機制[J]. 許寶勝,劉洪濤,冶國棟,曹洪超,莫晨玲,童廣清,談燕燕,許欣. 四川大學學報(醫(yī)學版). 2019(03)
[5]塵肺病影像學診斷研究進展[J]. 朱春梅,陳步東,靳二虎. 臨床和實驗醫(yī)學雜志. 2019(06)
[6]特丁基對苯二酚對氯化鑭所致原代培養(yǎng)大鼠大腦皮層神經(jīng)元氧化損傷的拮抗作用[J]. 張麗錦,李英綦,胡曉宇,孫亞玲,高祥,于淼,劉詩語,蔡原. 環(huán)境與健康雜志. 2018(12)
[7]植物多酚的抗氧化機理及其在動物生產中的應用[J]. 黃莉,丁波. 中國畜牧獸醫(yī). 2018(09)
[8]叔丁基對苯二酚對糖尿病大鼠視網(wǎng)膜的保護作用及其機制研究[J]. 余曦,田敏,何薇,胡萍,呂紅彬. 眼科新進展. 2018(08)
[9]mTOR信號通路在博來霉素誘導小鼠肺纖維化中的作用機制研究[J]. 林藝凱,馬愛平,周偉躍,葉美治,蘭文斌,劉群. 中國呼吸與危重監(jiān)護雜志. 2018(02)
[10]IL-6、IL-8、TNF-α在矽肺的表達及CIK治療的意義[J]. 戴軍,閔奇萍,朱傳武,胥萍. 檢驗醫(yī)學與臨床. 2018(01)
博士論文
[1]Nrf2通過TGF-β1/SMADs通路調控腸纖維化的分子機制研究[D]. 關雅迪.中國醫(yī)科大學 2018
本文編號:3211817
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