目的觀察2,5-己二酮（2,5-hexanedione,HD）染毒致中毒性周圍神經(jīng)病變大鼠坐骨神經(jīng)雪旺氏細(xì)胞中S100β蛋白與mRNA表達(dá)變化。方法將9周齡SPF級(jí)Wistar雄性大鼠分為3組,每組23只。HD低劑量和高劑量組經(jīng)腹腔注射染毒給予100 mg/kg和300 mg/kg HD,連續(xù)8周,每周5次;對(duì)照組給予等體積生理鹽水。各組處死10只大鼠并分離坐骨神經(jīng),采用免疫組化方法檢測(cè)S100β蛋白表達(dá)和實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)方法觀察mRNA表達(dá),另取3只大鼠分離坐骨神經(jīng)用于電鏡觀察。其余30只大鼠停止染毒、自然恢復(fù)8周后取材。結(jié)果染毒8周后高劑量組動(dòng)物后肢全部癱瘓,低劑量組動(dòng)物步態(tài)異常如后肢肌力下降。電鏡觀察染毒組動(dòng)物坐骨神經(jīng)髓鞘的形態(tài)異常。低、高劑量組中S100β表達(dá)量分別為對(duì)照組的92%和79%,染毒終止、恢復(fù)8周后為149%（P<0.05）和119%。染毒8周時(shí)S100βmRNA表達(dá)水平均降低,為對(duì)照組的0.65倍（P<0.05）和0.56倍（P<0.05）,染毒終止、恢復(fù)8周后分別為1.46倍和0.87倍。結(jié)論 HD染毒大鼠中毒性周圍神經(jīng)病變坐骨神經(jīng)雪旺氏... 

【文章來源】：衛(wèi)生研究. 2020,49(01)北大核心CSCD

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2,5-己二酮染毒大鼠坐骨神經(jīng)的電鏡觀察

由圖4可見,S100β和GAPDH的擴(kuò)增效率介于102%～104%,R2>0.980,溶解曲線特異性強(qiáng)。HD染毒8周時(shí),低、高劑量組中S100β mRNA 表達(dá)水平均降低,為對(duì)照組的0.65倍(P<0.05)和0.56倍(P<0.05)。染毒終止、恢復(fù)8周后均有明顯恢復(fù)和提高,其中低劑量組水平超過正常水平達(dá)到1.46倍,高劑量組較8周時(shí)有所恢復(fù),為0.87倍,和對(duì)照組之間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。圖3 2,5-己二酮染毒大鼠坐骨神經(jīng)中S100β蛋白含量

2,5-己二酮染毒大鼠坐骨神經(jīng)中S100β蛋白含量

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]深圳市正己烷接觸工人防護(hù)意識(shí)與職業(yè)行為調(diào)查分析[J]. 香映平,周偉,楊光濤,朱曉玲,鐘小歡.  工業(yè)衛(wèi)生與職業(yè)病. 2018(06)



本文編號(hào)：3103976