【目的】通過體外實(shí)驗(yàn)研究Rb/E2F1信號(hào)通路在B[a]P致神經(jīng)元凋亡中的作用�！痉椒ā�1建立體外染毒模型：選取新生1-3天的SD大鼠，用神經(jīng)基礎(chǔ)培養(yǎng)基（98%Neurobasal-A無血清培養(yǎng)基+2%B27培養(yǎng)基添加劑+0.5mmol/L L-谷氨酰胺）培養(yǎng)皮質(zhì)神經(jīng)元，培養(yǎng)五天之后用于實(shí)驗(yàn)，以B[a]P同時(shí)加入S9混合液對(duì)細(xì)胞染毒，染毒終濃度分別為0.5μmol/L B[a]P,1μmol/L B[a]P,2μmol/L B[a]P,同時(shí)設(shè)立空白對(duì)照組、DMSO溶劑對(duì)照組、S9混合液對(duì)照組、抑制劑（Roscovitine,Ros）對(duì)照組、2μmol/L B[a]P+Ros組，染毒五天后處理細(xì)胞。2CCK-8法檢測細(xì)胞活力,Annexin-V/PI雙染法檢測細(xì)胞的凋亡率。3Western-blot法檢測皮質(zhì)神經(jīng)元Rb/E2F1通路上相關(guān)蛋白CDK5、Rb、p-Rb[Ser780]、p-Rb[Ser807/811]、E2F1、P53表達(dá)情況�！窘Y(jié)果】1CCK-8法檢測結(jié)果顯示，各染毒組隨B[a]P染毒劑量增高皮質(zhì)神經(jīng)元的活力逐漸下降，與空白對(duì)照組相比較活力分別下降了14.84%，23.7... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
英文縮略詞表
中文摘要
Abstract
前言
材料和方法
    1 實(shí)驗(yàn)材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
結(jié)果
    1 體外培養(yǎng)的 SD 大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元及純度鑒定結(jié)果
    2 神經(jīng)元活力測定
    3 神經(jīng)元凋亡率
    4 CDK5 在神經(jīng)元暴露于 B[a]P 后被激活
    5 B[a]P 可致神經(jīng)元周期重啟
討論
參考文獻(xiàn)
結(jié)論
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡歷



本文編號(hào)：2996906