目的:觀察2,5-己二酮（HD）對大鼠脊髓和坐骨神經(jīng)組織細胞凋亡作用,探討其作用機制。材料和方法:40只雄性SD大鼠購于大連醫(yī)科大學(xué)試驗動物中心,稱重并按隨機數(shù)表法分為4組。將HD以0.9%無菌生理鹽水進行稀釋,用腹腔注射方法對大鼠進行染毒。染毒組的染毒劑量分別為100 mg/kg、200 mg/kg和400 mg/kg,注射量為0.3 ml/100 g,對照組給予相同劑量生理鹽水。每周連續(xù)染毒5天,共5周。染毒結(jié)束后,每組各取兩只動物經(jīng)4%多聚甲醛灌注固定脊髓和坐骨神經(jīng)。而每組其余的動物則提取脊髓和坐骨神經(jīng),置于-80℃深凍冰箱中保存。固定后的組織經(jīng)石蠟包埋后制成石蠟切片,經(jīng)TUNEL-Hoechst染色,檢測各組大鼠脊髓和坐骨神經(jīng)細胞的凋亡發(fā)生率。Western Blot檢測各組大鼠脊髓和坐骨神經(jīng)Akt、p-Akt、Bad、p-Bad的蛋白表達;檢測脊髓和坐骨神經(jīng)組織細胞線粒體和胞漿蛋白中細胞色素C蛋白的表達水平。免疫共沉淀法檢測線粒體中Bad與Bcl-x L的二聚體表達。分光光度法檢測Caspase-3的活力。采用SPSS 13.0軟件,分析實驗數(shù)據(jù)。結(jié)果:凋亡觀察TUNEL-H... 

【文章來源】：大連醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：46 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
（一）前言
（二）材料和方法
    1.試劑
    2.儀器
    3.動物分組
    4.Tunel-Hoechst雙染色檢測神經(jīng)組織細胞凋亡
    5.Western Blot檢測蛋白表達
    6.免疫共沉淀檢測Bad與Bcl-x L二聚體表達
    7.分光光度法檢測Caspase-3 活力
    8.統(tǒng)計方法
（三）結(jié)果
    1.大鼠中毒后的表現(xiàn)
    2. HD對大鼠脊髓神經(jīng)組織細胞凋亡的影響
    3. HD對大鼠坐骨神經(jīng)組織細胞的凋亡的影響
    4. HD對大鼠脊髓Akt、p-Akt、Bad和p-Bad表達影響
    5. HD對大鼠坐骨Akt、p-Akt、Bad和p-Bad表達影響
    6. HD對脊髓線粒體Bad和Bcl-xL二聚體表達影響
    7. HD對坐骨線粒體Bad和Bcl-xL二聚體表達影響
    8. HD對脊髓細胞色素C表達的影響
    9. HD對坐骨細胞色素C表達的影響
    10. HD對脊髓Caspase-3 活力的影響
    11. HD對坐骨Caspase-3 活力的影響
（四） 討論
（五） 結(jié)論
（六）參考文獻
綜述
    參考文獻
碩士期間論文發(fā)表情況
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Medroxyprogestogen enhances apoptosis of SKOV-3 cells via inhibition of the PI3K/Akt signaling pathway[J]. Yan Li,Yi Jiang,Yicong Wan,Lin Zhang,Weiwei Tang,Jingjing Ma,Shan Wu,Wenjun Cheng.  Journal of Biomedical Research. 2013(01)
[2]75例正己烷中毒性周圍神經(jīng)病臨床分析[J]. 吳小煉,朱松華.  臨床神經(jīng)病學(xué)雜志. 2002(03)
[3]慢性正己烷中毒102例臨床分析[J]. 鄺守仁,黃漢林,劉惠芳,陳嘉斌,孔凌珍,陳秉炯.  中華內(nèi)科雜志. 2001(05)
[4]深圳市涉外企業(yè)有機溶劑職業(yè)危害調(diào)查分析[J]. 何家禧,林炳杰,吳子俊,鄒旋,吳昆.  中國工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志. 2000(03)

博士論文
[1]正已烷中毒性神經(jīng)病神經(jīng)組織骨架蛋白變化機制研究[D]. 張?zhí)炝?山東大學(xué) 2005



本文編號：2975022