目的建立一種快速、準確檢測中藥及保健食品中非法添加17種抗炎鎮(zhèn)痛類化學藥（對乙酰氨基酚、阿司匹林、非那西丁、馬來酸氯苯那敏、羅非昔布、吡羅昔康、氯諾昔康、美洛昔康、醋酸潑尼松、舒林酸、萘普生、醋酸地塞米松、保泰松、奧沙普秦、塞米昔布、雙氯芬酸鈉、吲哚美辛）的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）為色譜柱,以0.1%甲酸甲醇溶液（A）-0.1%甲酸水溶液（B）為流動相,梯度洗脫:0⁴ min,40%A;4⁵ min,40%⁵0%A;5⁶ min,50%⁶0%A;6¹2 min,60%⁸0%A;12¹3 min,80%A;13¹4 min,80%⁴0%A;體積流量0.2 m L/min,柱溫40℃。選擇ESI離子源、多反應監(jiān)測（MRM）模式測定17種臨床常用的抗炎鎮(zhèn)痛類化學藥,通過比較... 

【文章來源】：中草藥. 2016年02期 北大核心

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1儀器與材料
2 方法與結(jié)果
    2.1 UPLC色譜條件
    2.2 MS/MS質(zhì)譜條件
    2.3 溶液的制備
        2.3.1對照品溶液的制備
        2.3.2供試品溶液的制備
        2.3.3陰性對照溶液的制備
    2.4 17種抗炎鎮(zhèn)痛類化學藥的色譜及質(zhì)譜特性
    2.5 方法專屬性考察
    2.6 線性關(guān)系考察與檢測限（ LOD ）和定量限（LOQ）試驗
    2.7 進樣精密度試驗
    2.8 重復性試驗
    2.9 溶液穩(wěn)定性試驗
    2.10加樣回收率與精密度試驗
    2.11 樣品測定
3 結(jié)論



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