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mGluR1對(duì)染鋁PC12細(xì)胞PKC和NMDAR表達(dá)的調(diào)控作用

發(fā)布時(shí)間:2020-12-05 15:24
  目的:探討代謝型谷氨酸受體1(mGluR1)對(duì)麥芽酚鋁[Al(mal)3]染毒的大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細(xì)胞株(PC12)蛋白激酶C(PKC)及N-甲基-D-天冬氨酸受體(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)表達(dá)的影響。方法:第一部分:取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期PC12細(xì)胞,分為空白對(duì)照組(正常PC12細(xì)胞)、激動(dòng)劑組(100μmol/L mGluR1激動(dòng)劑)、抑制劑組(100μmol/L mGluR1抑制劑)、麥芽酚鋁染毒組(200μmol/L麥芽酚鋁)、染鋁+激動(dòng)劑組(100μmol/L mGluR1激動(dòng)劑+200μmol/L麥芽酚鋁)、染鋁+抑制劑組(100μmol/L mGluR1抑制劑+200μmol/L麥芽酚鋁),染毒時(shí)間為24h。采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法測(cè)定各組PC12細(xì)胞中PKC及NMDAR亞基的mRNA表達(dá)水平;采用Western Blot法測(cè)定各組PC12細(xì)胞中PKC及NMDAR亞基的蛋白表達(dá)水平;采用ELISA法測(cè)定各組PC12細(xì)胞的PKC酶活性。第二部分:1.取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期PC12細(xì)胞分為空白對(duì)照組、陰性轉(zhuǎn)染組和3個(gè)陽(yáng)性... 

【文章來(lái)源】:山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁(yè)數(shù)】:62 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

mGluR1對(duì)染鋁PC12細(xì)胞PKC和NMDAR表達(dá)的調(diào)控作用


不同干擾序列作用下PC12細(xì)胞mGluR1mRNA表達(dá)水平

干擾時(shí)間,PC12細(xì)胞,轉(zhuǎn)染,細(xì)胞


圖 2-2 不同干擾時(shí)間作用下 PC12 細(xì)胞 mGluR1 mRNA 表達(dá)水平2.1.3 不同干擾時(shí)間作用下 PC12 細(xì)胞 mGluR1 蛋白表達(dá)水平的變化取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期 PC12 細(xì)胞分為空白對(duì)照組、陰性轉(zhuǎn)染組和 4 個(gè)陽(yáng)性轉(zhuǎn)染組(12h、24h、36h 和 48h),孵育后用 Western Blot 法檢測(cè)各組 PC12 細(xì)胞 mGluR1 蛋白表達(dá)水平。如表 2.4 和圖 2-3 所示,mGluR1-siRNA 轉(zhuǎn)染 PC12 細(xì)胞 12h、24h、36h、48h后 mGluR1 蛋白表達(dá)均下降,蛋白表達(dá)水平分別下降 22%、51%、66%、58%,在轉(zhuǎn)染后 36h mGluR1 蛋白表達(dá)量最低。

干擾時(shí)間,PC12細(xì)胞,表達(dá)水平,細(xì)胞


作用下 PC12 細(xì)胞 mGluR1 蛋白表達(dá)水平的變化 PC12 細(xì)胞分為空白對(duì)照組、陰性轉(zhuǎn)染組和 4 個(gè)陽(yáng)性,孵育后用 Western Blot 法檢測(cè)各組 PC12 細(xì)胞 mGl圖 2-3 所示,mGluR1-siRNA 轉(zhuǎn)染 PC12 細(xì)胞 12h、2達(dá)均下降,蛋白表達(dá)水平分別下降 22%、51%、66% 蛋白表達(dá)量最低。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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博士論文
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[2]Ⅰ組mGluRs介導(dǎo)Aβ31-35神經(jīng)毒的作用觀察[D]. 王健.山西醫(yī)科大學(xué) 2006

碩士論文
[1]PKC調(diào)控NMDAR在鋁致大鼠學(xué)習(xí)記憶損傷中的作用機(jī)制研究[D]. 賈茹.山西醫(yī)科大學(xué) 2016
[2]低水平鉛暴露對(duì)不同發(fā)育期大鼠學(xué)習(xí)記憶及mGlur1、NMDA受體表達(dá)的影響[D]. 王欣梅.華中科技大學(xué) 2008



本文編號(hào):2899668

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