PI3K/Akt信號通路在錳致PC12細胞毒性中的作用研究
發(fā)布時間:2020-12-04 06:35
目的通過體外PC12細胞實驗,探討錳染毒對神經(jīng)細胞PI3K/Akt信號通路的影響及該信號通路在錳致神經(jīng)細胞氧化應(yīng)激、凋亡過程中的作用。02575125μM Mn SOPC12方法采用0,25,75,125μM硫酸錳(Mn SO4)分別對PC12細胞進行染毒24小時后,在倒置相差顯微鏡下觀察細胞形態(tài),應(yīng)用CCK8法測定其存活率,Annexin V-FITC細胞凋亡試劑盒檢測其凋亡率,南京建成試劑盒檢測其SOD、GSH-Px、CAT及MDA水平,Western Blot法測定其PI3K/Akt信號通路相關(guān)蛋白Akt、Fox O3的相對表達量表達及其磷酸化水平,熒光實時定量PCR法測定其Bcl-2、Bax、Caspase-3 m RNA相對表達水平。此外,采用濃度為50μM的PI3K/Akt信號通路抑制劑LY294002提前處理PC12細胞1小時后Mn SO4染毒,染錳劑量、時間、檢測指標(biāo)同上述染毒實驗。結(jié)果:(1)隨著染錳劑量的增加,PC12細胞內(nèi)SOD、GSH-Px、CAT活力降低,MDA含量升高。高劑量組SOD、GSH-Px活力分別為(219.308±6.602)U/ml、(189.3...
【文章來源】:廣西醫(yī)科大學(xué)廣西壯族自治區(qū)
【文章頁數(shù)】:74 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
個人簡歷
英文縮略詞
中文摘要
英文摘要
1 前言
2 材料與方法
2.1 主要儀器與試劑
2.1.1 儀器
2.1.2 試劑
2.2 PC12細胞體外實驗
2.2.1 PC12細胞培養(yǎng)
2.2.2 PC12細胞錳染毒劑量及時間的選定
2.2.3 CCK-8 法檢測PC12細胞存活率
2.2.4 流式細胞術(shù)FCM檢測PC12細胞凋亡率
2.3 PC12細胞氧化應(yīng)激水平測定
2.3.1 羥胺法檢測PC12細胞內(nèi)SOD水平
2.3.2 比色法檢測PC12細胞內(nèi)GSH-PX水平
2.3.3 可見光法檢測PC12細胞內(nèi)CAT水平
2.3.4 TBA法檢測PC12細胞內(nèi)MDA水平
2.4 Western Blot實驗
2.5 RT-PCR檢測PC12細胞凋亡相關(guān)基因的mRNA表達
2.6 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析方法
3 結(jié)果
3.1 不同硫酸錳濃度處理對PC12細胞存活率的影響
3.2 不同硫酸錳染毒時間對PC12細胞存活率的影響
3.3 硫酸錳對PC12細胞形態(tài)學(xué)的影響
3.4 硫酸錳對PC12細胞凋亡率的影響
3.5 硫酸錳對PC12細胞氧化應(yīng)激的影響
3.6 硫酸錳對PC12細胞PI3K/Akt信號通路的影響
3.6.1 硫酸錳對PC12細胞Akt及其磷酸化蛋白表達量的影響
3.6.2 硫酸錳對PC12細胞Fox O3及其磷酸化蛋白表達量的影響
3.7 硫酸錳對PC12細胞凋亡相關(guān)基因表達的影響
3.7.1 硫酸錳對PC12細胞Bcl-2 基因mRNA表達的影響
3.7.2 硫酸錳對PC12細胞Bax基因m RNA表達的影響
3.7.3 硫酸錳對PC12細胞Caspase-3 基因m RNA表達的影響
3.8 PC12細胞PI3K/Akt信號通路相關(guān)蛋白相對表達量與氧化應(yīng)激、凋亡指標(biāo)的的相關(guān)關(guān)系
3.9 PI3K/Akt信號通路抑制實驗
3.9.1 PI3K/Akt信號通路抑制后錳對PC12細胞凋亡率的影響
3.9.2 PI3K/Akt信號通路抑制后錳對PC12細胞形態(tài)學(xué)的影響
3.9.3 PI3K/Akt信號通路抑制后錳對PC12細胞氧化應(yīng)激的影響
3.9.4 PI3K/Akt信號通路抑制后錳對PC12細胞PI3K/Akt信號通路的影響
3.9.4.1 PI3K/Akt信號通路抑制后錳對PC12細胞Akt及其磷酸化蛋白表達量的影響
3.9.4.2 PI3K/Akt信號通路抑制后錳對PC12細胞FoxO3及其磷酸化蛋白表達量的影響
3.9.5 PI3K/Akt信號通路抑制后錳對PC12細胞凋亡相關(guān)基因表達的影響
3.9.5.1 PI3K/Akt信號通路抑制后錳對PC12細胞Bcl-2 基因m RNA表達的影響
3.9.5.2 PI3K/Akt信號通路抑制后錳對PC12細胞Bax基因mRNA表達的影響
3.9.5.3 PI3K/Akt信號通路抑制后錳對PC12細胞Caspase-3 基因mRNA表達的影響
4 討論
4染毒對PC12細胞氧化應(yīng)激的影響"> 4.1 MnSO4染毒對PC12細胞氧化應(yīng)激的影響
4染毒對PC12細胞凋亡的影響"> 4.2 MnSO4染毒對PC12細胞凋亡的影響
4染毒對PC12細胞PI3K/Akt信號通路的影響及該信號通路在錳致PC12細胞毒性中的作用"> 4.3 MnSO4染毒對PC12細胞PI3K/Akt信號通路的影響及該信號通路在錳致PC12細胞毒性中的作用
5 結(jié)論
5.1 研究結(jié)論
5.2 研究的創(chuàng)新點
5.3 研究的不足及展望
參考文獻
綜述 錳對信號通路的影響
參考文獻
致謝
研究生期間發(fā)表的論文
本文編號:2897164
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【文章頁數(shù)】:74 頁
【學(xué)位級別】:碩士
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個人簡歷
英文縮略詞
中文摘要
英文摘要
1 前言
2 材料與方法
2.1 主要儀器與試劑
2.1.1 儀器
2.1.2 試劑
2.2 PC12細胞體外實驗
2.2.1 PC12細胞培養(yǎng)
2.2.2 PC12細胞錳染毒劑量及時間的選定
2.2.3 CCK-8 法檢測PC12細胞存活率
2.2.4 流式細胞術(shù)FCM檢測PC12細胞凋亡率
2.3 PC12細胞氧化應(yīng)激水平測定
2.3.1 羥胺法檢測PC12細胞內(nèi)SOD水平
2.3.2 比色法檢測PC12細胞內(nèi)GSH-PX水平
2.3.3 可見光法檢測PC12細胞內(nèi)CAT水平
2.3.4 TBA法檢測PC12細胞內(nèi)MDA水平
2.4 Western Blot實驗
2.5 RT-PCR檢測PC12細胞凋亡相關(guān)基因的mRNA表達
2.6 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析方法
3 結(jié)果
3.1 不同硫酸錳濃度處理對PC12細胞存活率的影響
3.2 不同硫酸錳染毒時間對PC12細胞存活率的影響
3.3 硫酸錳對PC12細胞形態(tài)學(xué)的影響
3.4 硫酸錳對PC12細胞凋亡率的影響
3.5 硫酸錳對PC12細胞氧化應(yīng)激的影響
3.6 硫酸錳對PC12細胞PI3K/Akt信號通路的影響
3.6.1 硫酸錳對PC12細胞Akt及其磷酸化蛋白表達量的影響
3.6.2 硫酸錳對PC12細胞Fox O3及其磷酸化蛋白表達量的影響
3.7 硫酸錳對PC12細胞凋亡相關(guān)基因表達的影響
3.7.1 硫酸錳對PC12細胞Bcl-2 基因mRNA表達的影響
3.7.2 硫酸錳對PC12細胞Bax基因m RNA表達的影響
3.7.3 硫酸錳對PC12細胞Caspase-3 基因m RNA表達的影響
3.8 PC12細胞PI3K/Akt信號通路相關(guān)蛋白相對表達量與氧化應(yīng)激、凋亡指標(biāo)的的相關(guān)關(guān)系
3.9 PI3K/Akt信號通路抑制實驗
3.9.1 PI3K/Akt信號通路抑制后錳對PC12細胞凋亡率的影響
3.9.2 PI3K/Akt信號通路抑制后錳對PC12細胞形態(tài)學(xué)的影響
3.9.3 PI3K/Akt信號通路抑制后錳對PC12細胞氧化應(yīng)激的影響
3.9.4 PI3K/Akt信號通路抑制后錳對PC12細胞PI3K/Akt信號通路的影響
3.9.4.1 PI3K/Akt信號通路抑制后錳對PC12細胞Akt及其磷酸化蛋白表達量的影響
3.9.4.2 PI3K/Akt信號通路抑制后錳對PC12細胞FoxO3及其磷酸化蛋白表達量的影響
3.9.5 PI3K/Akt信號通路抑制后錳對PC12細胞凋亡相關(guān)基因表達的影響
3.9.5.1 PI3K/Akt信號通路抑制后錳對PC12細胞Bcl-2 基因m RNA表達的影響
3.9.5.2 PI3K/Akt信號通路抑制后錳對PC12細胞Bax基因mRNA表達的影響
3.9.5.3 PI3K/Akt信號通路抑制后錳對PC12細胞Caspase-3 基因mRNA表達的影響
4 討論
4染毒對PC12細胞氧化應(yīng)激的影響"> 4.1 MnSO4染毒對PC12細胞氧化應(yīng)激的影響
4染毒對PC12細胞凋亡的影響"> 4.2 MnSO4染毒對PC12細胞凋亡的影響
4染毒對PC12細胞PI3K/Akt信號通路的影響及該信號通路在錳致PC12細胞毒性中的作用"> 4.3 MnSO4染毒對PC12細胞PI3K/Akt信號通路的影響及該信號通路在錳致PC12細胞毒性中的作用
5 結(jié)論
5.1 研究結(jié)論
5.2 研究的創(chuàng)新點
5.3 研究的不足及展望
參考文獻
綜述 錳對信號通路的影響
參考文獻
致謝
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本文編號:2897164
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