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直接進(jìn)樣-高效液相色譜-質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定生活飲用水中的4種痕量胺類物質(zhì)

發(fā)布時(shí)間:2018-08-27 17:37
【摘要】:建立了同時(shí)測(cè)定水中丙烯酰胺、苯胺、聯(lián)苯胺、己內(nèi)酰胺的高效液相-色譜串聯(lián)質(zhì)譜方法。水樣經(jīng)0.22μm的濾膜過濾,通過ACQUITY UPLC HSS T3(2.1×150 mm,1.8μm)色譜柱分離,以乙腈-0.1%甲酸水溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫。采用電噴霧電離(ESI),正離子多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式檢測(cè),外標(biāo)法定量。4種胺類物質(zhì)在0.1~10μg/L范圍內(nèi)線性良好,檢出限在0.003~0.045μg/L范圍內(nèi)。方法回收率在86.2%~112%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD))在0.80%~10%之間。
[Abstract]:A method for simultaneous determination of acrylamide, aniline, benzidine and caprolactam in water by HPLC tandem mass spectrometry was established. The water sample was filtered by 0.22 渭 m filter membrane and separated by ACQUITY UPLC HSS T3 (2.1 脳 150 mm,1.8 渭 m) column. The aqueous solution of acetonitrile-0.1% formic acid was used as the mobile phase for gradient elution. Using electrospray ionization (ESI), cationic multireaction monitoring (MRM) mode, the external standard method is linear in the range of 0.1 渭 g / L and 0.045 渭 g / L, and the detection limit is 0.003 ~ 0. 045 渭 g 路L ~ (-1) 路L ~ (-1). The recovery of the method was between 86.2% and 112%, and the relative standard deviation (RSD) was between 0.80 and 10%.
【作者單位】: 四川省疾病預(yù)防控制中心理化檢驗(yàn)所;四川大學(xué)華西公共衛(wèi)生學(xué)院;
【分類號(hào)】:O657.63;R123.1

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本文編號(hào):2207965

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