納米氧化鈰體內(nèi)代謝特點及其輻射防護作用
[Abstract]:Objective to observe the metabolism and distribution of nanometer cerium oxide (nano-CeO_2) in rats and to investigate its radiation protection. Methods (1) 18 (SPF) SD rats without specific pathogens were randomly divided into 3 groups. Rats in the experimental group and the blood concentration group were given intragastric administration of nano-CeO_2 suspension with a dose of 1.0 g/kg, respectively, while the control group was given the same volume of distilled water. At different time points, blood was collected from the orbital vein of rats in the blood concentration group, urine and feces were collected from rats in the experimental group, and samples of different organs and tissues of the experimental group and the control group were collected at 24.0 h after exposure. The levels of cerium in biological samples were determined by inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS). (2) 72 BALB/c mice of SPF grade were randomly divided into 6 groups: low, medium and high dose groups were given nano-CeO_2 suspension of 100300900 mg/kg body weight by stomach, and negative control group. Mice in the irradiation control group and the positive drug control group were given intragastric administration of distilled water of equal volume once a day. After 14 days of continuous gastric perfusion, all the other five groups of mice except the negative control group were given one dose of cobalt-60 緯-ray irradiation in the whole body. The dose was 3.5 Gy and the dose rate was 1 Gy / min. The positive drug control group was given a single intraperitoneal injection of amphostine of 200 mg/kg body mass 30 min before irradiation. After irradiation, the mice in each group were given intragastric administration for 1 / d, 6 mice in each group were randomly selected at 3 and 8 days after irradiation, and peripheral venous blood was collected to detect the leukocyte count and lymphocyte count. Results (1) the level of cerium in blood reached the peak at 4.0 h after exposure, and the level of cerium excreted in urine and feces reached the peak 8.0 h after exposure. The level of cerium in the brain of experimental group was higher than that of control group 24.0 h after exposure (P0.05), the levels of cerium in sternum and duodenum in experimental group were higher than those in control group (P0.05). The levels of cerium in brain were higher than those in kidney and heart (P0.05), and the levels of cerium in thymus and lung were higher than those in kidney (P0.05). The white blood cell counts in the low and middle dose groups were lower than those in the negative control group and the positive drug control group (P0.05), while the white blood cell count in the high dose group was lower than that in the irradiation control group. Positive drug control group and middle dose group (P0.05), the lymphocyte count of three dose groups were lower than that of positive drug control group (P0.05). Conclusion the main accumulative organs of nano-CeO_2 in vivo may be sternum, duodenum, brain, thymus and lung. After radiation induction, nano-CeO-2 can increase the number of peripheral white blood cells to a certain extent.
【作者單位】: 中國疾病預防控制中心輻射防護與核安全醫(yī)學所輻射防護與核安全應急中國疾病預防控制中心重點實驗室;
【分類號】:R114
【參考文獻】
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,本文編號:2170562
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