本文選題：納米SiO顆粒 + HL-細(xì)胞　； 參考：《吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》2015年05期

【摘要】：目的:探討納米二氧化硅(SiO2)顆粒對(duì)肝細(xì)胞HL-7702的毒性作用,闡明其作用機(jī)制。方法:體外培養(yǎng)的人正常HL-7702肝細(xì)胞隨機(jī)分為陰性對(duì)照組和12.5、25.0、50.0、100.0mg·L-1 SiO2組。采用透射電子顯微鏡(TEM)和動(dòng)態(tài)光散射(DLS)法對(duì)納米SiO2顆粒進(jìn)行表征和粒徑檢測(cè)。細(xì)胞處理24h后,HE染色觀察各組細(xì)胞形態(tài)學(xué);MTT實(shí)驗(yàn)檢測(cè)各組細(xì)胞存活率;乳酸脫氫酶(LDH)活力實(shí)驗(yàn)檢測(cè)各組細(xì)胞培養(yǎng)液中LDH活力;流式細(xì)胞術(shù)(FCM)檢測(cè)各組細(xì)胞中活性氧(ROS)水平。結(jié)果:TEM觀察,納米SiO2呈球形,顆粒大小較均勻一致,分散性較好,顆粒平均粒徑為(65.87±9.02)nm;DLS法檢測(cè),納米SiO2顆粒在高純水和RPMI-1640培養(yǎng)液中的水合粒徑明顯增大,分別為(124.57±8.02)和(139.32±9.93)nm。HE染色,納米SiO2顆粒能夠?qū)е翲L-7702細(xì)胞形態(tài)改變,25.0和50.0 mg·L-1 SiO2組細(xì)胞數(shù)目減少,排列紊亂;100.0mg·L-1 SiO2組細(xì)胞質(zhì)皺縮、細(xì)胞排列稀疏,部分細(xì)胞呈凋亡的形態(tài)學(xué)表現(xiàn)。與陰性對(duì)照組比較,各濃度納米SiO2組HL-7702細(xì)胞存活率均下降,50.0和100.00mg·L-1 SiO2組細(xì)胞存活率明顯下降(P0.05);50.0和100.00mg·L-1 SiO2組培養(yǎng)液中LDH活力明顯升高(P0.05),細(xì)胞中ROS水平明顯升高(P0.05)。結(jié)論:納米SiO2顆粒能夠?qū)L-7702細(xì)胞產(chǎn)生毒性作用,并呈一定的濃度依賴效應(yīng);其毒性作用機(jī)制可能與細(xì)胞中ROS的產(chǎn)生有關(guān)聯(lián)。
[Abstract]:Aim: to investigate the toxic effect of nano-silica sio _ 2 particles on HL-7702 in hepatocytes and to elucidate its mechanism. Methods: cultured human normal HL-7702 hepatocytes were randomly divided into two groups: negative control group and 12.525. 0 渭 g / L SiO2 group. Transmission electron microscopy (TEM) and dynamic light scattering (DLS) were used to characterize and measure the particle size of SiO2 nanoparticles. After 24 hours of cell treatment, the cell viability was detected by HE staining, the activity of lactate dehydrogenase (LDH) was measured by MTT assay, the activity of LDH in culture medium was detected by flow cytometry (FCM), the level of reactive oxygen species (Ros) in the cells was detected by flow cytometry (FCM). Results SiO2 nanoparticles were spherical in size, uniform in size and good in dispersity. The average particle size was 65.87 鹵9.02 nmdls. The hydration diameter of SiO2 nanoparticles in high purity water and RPMI-1640 medium was obviously increased, which was 124.57 鹵8.02 and 139.32 鹵9.93)nm.HE, respectively. SiO2 nanoparticles could decrease the number of HL-7702 cells in 25.0 and 50.0 mg L ~ (-1) SiO2 groups, while the cells in the disorder 100.0mg L ~ (-1) SiO2 group were reduced in cytoplasm, cell lines were sparse, and some of the cells showed apoptosis. Compared with the negative control group, the survival rate of HL-7702 cells in different concentrations of nano SiO2 group was significantly decreased. The survival rate of HL-7702 cells in 100.00mg L-1 SiO2 group and 100.00mg L-1 SiO2 group was significantly decreased. The activity of LDH in the culture medium of P0.05 and 100.00mg L-1 SiO2 groups was significantly increased, and the ROS level in the cells was significantly increased in the P0.05G group compared with the negative control group. Conclusion: SiO2 nanoparticles can produce toxic effect on HL-7702 cells in a dose-dependent manner, and the mechanism of its toxicity may be related to the production of ROS in the cells.
【作者單位】： 吉林大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院衛(wèi)生毒理學(xué)教研室;西安醫(yī)學(xué)院公共衛(wèi)生系;首都醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院勞動(dòng)衛(wèi)生與環(huán)境衛(wèi)生學(xué)系;首都醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院衛(wèi)生化學(xué)與毒理學(xué)系;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助課題(81172704)
【分類號(hào)】：R114

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1986366