本文選題：痕量甲苯 + 鹽析微萃取��； 參考：《化學(xué)研究與應(yīng)用》2015年03期

【摘要】：采用正丁醇為萃取劑,硫酸銨為鹽析劑,建立了鹽析微萃取-氣相色譜法測(cè)定飲用水中痕量甲苯的分析方法,并對(duì)影響相分離的各種條件進(jìn)行了優(yōu)化。當(dāng)水相體積為10m L,萃取劑正丁醇為300μL,鹽析劑硫酸銨為4.5g,萃取時(shí)間為10min時(shí),甲苯在0.01~0.50mg·L-1和0.50~25.00mg·L-1濃度范圍內(nèi)與峰面積呈線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)分別為0.99987和0.99982,方法的檢出限為0.002mg·L-1,對(duì)于質(zhì)量濃度為0.50mg·L-1的甲苯進(jìn)行7次反復(fù)測(cè)量,得到其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.3%。該方法用于飲用自來水和河水中痕量甲苯的測(cè)定,平均回收率分別為91.59%和92.17%。
[Abstract]:Using n-butanol as extractant and ammonium sulfate as salting-out agent, a method for the determination of trace toluene in drinking water by salting-out microextraction and gas chromatography was established, and various conditions affecting phase separation were optimized. When the volume of aqueous phase is 10 mL, the extraction agent n-butanol is 300 渭 L, the salting-out agent ammonium sulfate is 4.5 g and the extraction time is 10min, toluene has a linear relationship with the peak area in the concentration range of 0.01~0.50mg L-1 and 0.50~25.00mg L-1. The correlation coefficients were 0.99987 and 0.99982.The detection limit of the method was 0.002mg L-1.The relative standard deviation of toluene with 0.50mg L-1 was measured for 7 times, and the relative standard deviation was 4.3%. The method has been applied to the determination of trace toluene in drinking tap water and river water. The average recoveries are 91.59% and 92.17%, respectively.
【作者單位】： 濱州學(xué)院化學(xué)工程系 濱州市液態(tài)污染物綜合利用技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：濱州學(xué)院服務(wù)濱州科學(xué)發(fā)展行動(dòng)計(jì)劃項(xiàng)目(BZXYFB20120602)資助 山東省濱州學(xué)院科研基金項(xiàng)目(BZXYG1406)資助
【分類號(hào)】：O657.71;R123.1

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本文編號(hào)：1907022