本文選題：UPR關鍵基因 + 氟他胺��； 參考：《毒理學雜志》2015年03期

【摘要】：目的研究UPR關鍵基因在氟他胺致小鼠隱睪中的表達情況。方法 ICR小鼠受孕后,將其隨機分為實驗和對照組,實驗組和對照組各10只,于孕11d(gestational day 11,GD11)~GD18,每天經口給予實驗組孕鼠混懸于玉米油中的氟他胺50 mg/(kg·d)[8 ml/(kg·d)],對照組孕鼠給予等體積的玉米油。分別于子鼠出生后第60天隨機取實驗組子鼠隱睪、實驗組子鼠"健側"睪丸、對照組子鼠正常睪丸各10個,利用實時熒光定量PCR相對定量檢測UPR關鍵基因Grp78、Atf6、Ire1、Perk和Xbp1的表達豐度。結果實驗組小鼠隱睪中UPR關鍵基因Grp78、Ire1、Perk、Atf6、Xbp1的表達豐度低于"健側"睪丸和對照組小鼠睪丸,實驗組小鼠"健側"睪丸UPR關鍵基因的表達豐度低于對照組小鼠正常睪丸。結論氟他胺致小鼠隱睪模型中,UPR關鍵基因Grp78、Atf6、Ire1、Perk和Xbp1的表達豐度降低,推測UPR和隱睪發(fā)生有關。
[Abstract]:Objective to study the expression of UPR key genes in flutamine-induced cryptorchidism in mice. Methods ICR mice were randomly divided into experimental group and control group, 10 mice in the experimental group and 10 in the control group. The pregnant rats were given oral administration of flutamide (50 mg/(kg d) suspended in corn oil [8 ml/(kg d] every day, and the pregnant rats of control group were given the same volume of corn oil. On the 60th day after birth, the cryptorchidism of the experimental group, the normal testis of the experimental group and the normal testis of the control group were randomly selected. The expression of UPR key gene (Grp78 Atf6 Ire1PK and Xbp1) was detected by real-time fluorescence quantitative PCR. Results the expression abundance of UPR key gene in the cryptorchidism of mice in the experimental group was lower than that in the "healthy side" testis and the control group, and the expression abundance of the UPR key gene in the "healthy side" testis of the experimental group was lower than that in the normal testis of the control group. Conclusion the expression abundance of UPR and Xbp1 in mouse cryptorchidism model induced by flutamide is decreased, which suggests that UPR is related to cryptorchidism.
【作者單位】： 湖南師范大學醫(yī)學院;南京森林警察學院刑事科學技術系;杭州師范大學醫(yī)學實驗中心;湖南師范大學樹達學院;
【基金】：湖南省科技計劃項目課題(2012SK3128) 湖南師大樹達學院2013年大學生創(chuàng)新課題
【分類號】：R114

【參考文獻】

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【共引文獻】

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本文編號：1860135