本文選題：Pig-a基因 + 遺傳毒性�。� 參考：《中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志》2015年01期

【摘要】：Pig-a基因位于人類X染色體短臂,參與糖基磷脂酰肌醇(GPI)連接蛋白的早期合成。Pig-a基因突變后不能正常合成GPI連接蛋白,致使細(xì)胞表型缺失,是陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥發(fā)病的分子機(jī)制。該特性被應(yīng)用于一項新的體內(nèi)致突變試驗——Pig-a基因突變試驗:動物經(jīng)過一次或多次染毒,一段時間后收集少量目標(biāo)細(xì)胞,即可采用流式細(xì)胞術(shù)或有限稀釋法對細(xì)胞突變頻率進(jìn)行定量檢測,從而判定化學(xué)物的致突變性。Pig-a基因突變試驗具有相對快捷、樣品需求量小、可與重復(fù)毒性試驗相結(jié)合的優(yōu)勢,能夠更為全面可靠地評價受試物遺傳毒性,被認(rèn)為具有良好的應(yīng)用前景。
[Abstract]:The Pig-a gene is located in the short arm of human X chromosome. It is involved in the early synthesis of glycosylphosphatidylinositol (GPI) junction protein. After mutation, the GPI junction protein can not be synthesized normally, resulting in the cell phenotypic deletion. It is the molecular mechanism of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. This feature has been used in a new in vivo mutagenicity test: the Pig-a gene mutation test, in which animals receive a small number of target cells after one or more exposures over a period of time. Flow cytometry or finite dilution method was used to determine the mutagenicity of chemicals. Pig-a gene mutation test was relatively fast, the sample requirement was small, and could be combined with repeated toxicity test. It can evaluate genotoxicity more comprehensively and reliably, and is considered to have a good application prospect.
【作者單位】： 四川大學(xué)華西公共衛(wèi)生學(xué)院四川省食品安全監(jiān)測與風(fēng)險評估重點實驗室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81030053)~~
【分類號】：R114

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

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本文編號：1808991