本文選題：錳 + 一氧化氮��； 參考：《環(huán)境與職業(yè)醫(yī)學(xué)》2015年03期

【摘要】：[目的]觀察不同濃度錳對大鼠腦片神經(jīng)細(xì)胞的損傷情況,探討誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(i NOS)在錳誘導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞損傷中的變化。[方法]培養(yǎng)出生后4~7 d大鼠腦片,培養(yǎng)液為50%高糖杜爾伯科改良伊格爾培養(yǎng)基,25%Hank平衡鹽溶液,24%熱滅活馬血清,1%青霉素和鏈霉素。待第15天腦片神經(jīng)細(xì)胞生長狀態(tài)最佳時加入0、25、100、400μmol/L Mn Cl2。培養(yǎng)24 h后,測定培養(yǎng)液中乳酸脫氫酶(LDH)活性,腦片細(xì)胞懸液中細(xì)胞凋亡率、一氧化氮生成量和i NOS活性,m RNA和蛋白表達(dá)水平。[結(jié)果]不同濃度錳處理腦片24 h后,腦組織切片神經(jīng)細(xì)胞發(fā)生明顯損傷。隨著錳處理濃度升高,LDH活性升高,100和400μmol/L錳處理組是對照組的1.71、2.76倍。細(xì)胞凋亡率和一氧化氮生成量升高增加,25、100和400μmol/L錳處理組分別是對照組的3.31、4.50和6.97倍和1.98、2.79和4.02倍。i NOS活性增強,100和400μmol/L錳處理組分別是對照組的2.12和2.64倍。i NOS m RNA和蛋白表達(dá)水平明顯升高,25、100和400μmol/L錳處理組i NOS m RNA表達(dá)水平是對照組的1.27、1.43和1.86倍。100和400μmol/L錳處理組i NOS蛋白表達(dá)水平分別是對照組的4.17和5.50倍。[結(jié)論]錳可致大鼠腦片神經(jīng)細(xì)胞一氧化氮生成量和i NOS表達(dá)升高,進(jìn)一步導(dǎo)致細(xì)胞凋亡率增加。
[Abstract]:[objective] to observe the injury of different concentrations of manganese on neurons in rat brain slices, and to investigate the changes of inducible nitric oxide synthase (iNOS) in the injury of neurons induced by manganese. [methods] the rat brain slices were cultured for 4 days after birth. The culture medium was 50% high sugar Duroc modified Eagle medium with 25% Hank equilibrium salt solution and 24% hot inactivated horse serum penicillin and streptomycin. On the 15th day, the best growth state of neurons was obtained by adding 0 ~ 25100,400 渭 mol/L mn Cl _ 2. After 24 h culture, the activity of lactate dehydrogenase (LDH), apoptosis rate, nitric oxide production, activity of I NOS and protein expression were measured. [results] after 24 h treatment with different concentrations of manganese, the nerve cells in brain tissue sections were obviously damaged. With the increase of manganese concentration, the activity of LDH was increased by 1.71 ~ 2.76 times of that of the control group in 100 渭 mol/L and 400 渭 mol/L mn treatment groups. The increase of apoptosis rate and nitric oxide production increased by 3.31 NOS 4.50 and 6.97 times and 1.98 渭 mol/L 2.79 and 4.02 times of the control group respectively. I NOS activity increased 2.12 times and 2.64 times of that of the control group. I NOS m RNA and eggs in the 400 渭 mol/L manganese treatment group were 2.12 and 2.64 times higher than those in the control group, respectively. The expression level of I NOS m RNA in the white cells was significantly higher than that in the control group (1.271.43, 1.86 fold. 100 and 400 渭 mol/L), and the expression of I NOS protein was 4.17 and 5.50 times higher than that in the control group, respectively. [conclusion] Manganese can induce the increase of no production and I NOS expression in rat brain slices and further increase the apoptosis rate.
【作者單位】： 中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院藥學(xué)部;中國醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院環(huán)境衛(wèi)生學(xué)教研室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金項目(編號:81102098)
【分類號】：R114

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號：1797805