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飲用水中藥物與個(gè)人護(hù)理品的檢測及其與余氯作用分析

發(fā)布時(shí)間:2017-10-23 11:00

  本文關(guān)鍵詞:飲用水中藥物與個(gè)人護(hù)理品的檢測及其與余氯作用分析


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【摘要】:藥物與個(gè)人護(hù)理品(PPCPs)不僅包括人類用藥和獸藥及其它化學(xué)消費(fèi)品,還包括在藥物及護(hù)理品生產(chǎn)和加工過程中使用的添加劑和惰性成分。PPCPs在日常生活中使用量巨大,它主要通過間接或直接排放、污水處理廠、污泥回用及垃圾填埋等形式進(jìn)入環(huán)境中,造成假持久性危害。本研究選取了19種典型PPCPs,建立了同時(shí)對其分離檢測的方法,并研究了余氯對PPCPs降解的影響,最后對PPCPs的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行了分析,主要得到了以下結(jié)論:(1)應(yīng)用固相萃取技術(shù)進(jìn)行前處理,濃縮倍數(shù)為1000,經(jīng)過實(shí)驗(yàn)優(yōu)化,進(jìn)行固相萃取時(shí)將19種目標(biāo)化合物分為三組,每組調(diào)至各自適宜pH值(分別為2.0、4.5、9.0),采用10m L甲醇進(jìn)行洗脫。采用超高效液相色譜技術(shù)分離19種待測物,使用串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)對待測物進(jìn)行定量,正離子檢測模式。采用乙腈與甲酸水混合溶液作為復(fù)溶溶劑,乙腈作為流動(dòng)相的有機(jī)相,色譜峰較高,靈敏度高。(2)利用本實(shí)驗(yàn)建立的檢測方法對天津市某水廠原水、出水以及天津大學(xué)管網(wǎng)水進(jìn)行檢測。水廠原水中除舒必利外,其余18種化合物均有檢出,在出廠水中共檢出5種物質(zhì),其中4種檢出頻率為100%,在天津大學(xué)管網(wǎng)水中共檢出10種目標(biāo)化合物。(3)選取了8種典型PPCPs研究余氯對其降解規(guī)律。在水廠出水中,阿替洛爾、舒必利、帕羅西汀以及納多洛爾4種PPCPs易被余氯降解,且其反應(yīng)遵從一級反應(yīng)動(dòng)力學(xué)規(guī)律。在超純水中,非余氯作用導(dǎo)致的8種PPCPs降解作用明顯,與水廠出水檢測結(jié)果相比,舒必利降解速率加快。阿替洛爾、納多洛爾降解反應(yīng)同樣遵從一級反應(yīng)動(dòng)力學(xué)規(guī)律。(4)對酮洛芬、布洛芬、雙氯滅痛、非諾貝特、苯扎貝特以及帕羅西汀進(jìn)行生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)分析。結(jié)果顯示在水廠原水中,布洛芬對環(huán)境構(gòu)成了中等風(fēng)險(xiǎn),需采取一定措施對其進(jìn)行控制,雙氯芬酸、酮洛芬以及非諾貝特對環(huán)境存在低風(fēng)險(xiǎn)。
【關(guān)鍵詞】:藥物與個(gè)人護(hù)理品 固相萃取 高效液相色譜質(zhì)譜 飲用水 余氯 環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)分析
【學(xué)位授予單位】:天津大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2014
【分類號】:R123.1
【目錄】:
  • 摘要4-5
  • ABSTRACT5-10
  • 第一章 緒論10-21
  • 1.1 課題背景10-12
  • 1.1.1 研究背景10-11
  • 1.1.2 課題來源11
  • 1.1.3 課題研究目的及意義11-12
  • 1.2 藥物和個(gè)人護(hù)理品簡介12-15
  • 1.2.1 藥物和個(gè)人護(hù)理品概述12
  • 1.2.2 藥物和個(gè)人護(hù)理品分類12-14
  • 1.2.3 國內(nèi)外研究進(jìn)展14-15
  • 1.3 樣品分析測試方法研究進(jìn)展15-18
  • 1.3.1 樣品前處理方法15
  • 1.3.2 樣品常用檢測方法15-16
  • 1.3.3 目標(biāo)化合物概述16-18
  • 1.4 環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)研究簡介18-19
  • 1.4.1 風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)定義18
  • 1.4.2 風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)發(fā)展歷程18-19
  • 1.4.3 風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)研究內(nèi)容與方法19
  • 1.5 研究方法與內(nèi)容19-21
  • 1.5.1 研究方法19
  • 1.5.2 研究內(nèi)容19-20
  • 1.5.3 技術(shù)路線20-21
  • 第二章 材料與方法21-34
  • 2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與主要設(shè)備21-22
  • 2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑21-22
  • 2.1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備22
  • 2.2 樣品前處理及其優(yōu)化22-26
  • 2.2.1 前處理步驟22-23
  • 2.2.2 洗脫液的選擇23-24
  • 2.2.3 pH優(yōu)化24-25
  • 2.2.4 洗脫液體積的選擇25-26
  • 2.3 HPLC/MS/MS分析方法及其優(yōu)化26-29
  • 2.3.1 質(zhì)譜檢測參數(shù)的確定26-28
  • 2.3.2 進(jìn)樣液復(fù)溶溶劑的選擇28
  • 2.3.3 色譜條件的優(yōu)化28-29
  • 2.4 線性關(guān)系、檢出限與定量限29-30
  • 2.5 加標(biāo)回收率與精密度30-31
  • 2.6 實(shí)際水樣目標(biāo)PPCPs的檢測31-33
  • 2.7 本章小結(jié)33-34
  • 第三章 管網(wǎng)余氯對典型PPCPs降解的影響34-46
  • 3.1 實(shí)驗(yàn)方法及流程34-38
  • 3.1.1 飲用水主要消毒技術(shù)34-35
  • 3.1.2 典型PPCPs的選取35-36
  • 3.1.3 水廠出水實(shí)驗(yàn)36-37
  • 3.1.4 超純水實(shí)驗(yàn)37-38
  • 3.2 余氯對水廠出水中典型PPCPs降解的影響38-42
  • 3.2.1 出水中PPCPs降解結(jié)果38-39
  • 3.2.2 出廠水PPCPs降解動(dòng)力學(xué)分析39-42
  • 3.3 余氯對超純水中典型PPCPs降解的影響42-44
  • 3.3.1 超純水中PPCPs降解結(jié)果42-43
  • 3.3.2 超純水PPCPs降解動(dòng)力學(xué)分析43-44
  • 3.4 本章小結(jié)44-46
  • 第四章 環(huán)境及飲用水中PPCPs環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)分析46-54
  • 4.1 PPCPs濃度水平46-47
  • 4.2 PPCPs生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)分析47-49
  • 4.3 PPCPs環(huán)境潛在影響49-51
  • 4.4 PPCPs風(fēng)險(xiǎn)分析存在的問題51-53
  • 4.5 本章小結(jié)53-54
  • 第五章 結(jié)論54-56
  • 5.1 主要結(jié)論54-55
  • 5.2 創(chuàng)新點(diǎn)55
  • 5.3 問題與展望55-56
  • 參考文獻(xiàn)56-62
  • 發(fā)表論文和參加科研情況說明62-63
  • 致謝63-64

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號:1083040

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