飲用水中藥物與個人護(hù)理品的檢測及其與余氯作用分析
本文關(guān)鍵詞:飲用水中藥物與個人護(hù)理品的檢測及其與余氯作用分析
更多相關(guān)文章: 藥物與個人護(hù)理品 固相萃取 高效液相色譜質(zhì)譜 飲用水 余氯 環(huán)境風(fēng)險分析
【摘要】:藥物與個人護(hù)理品(PPCPs)不僅包括人類用藥和獸藥及其它化學(xué)消費品,還包括在藥物及護(hù)理品生產(chǎn)和加工過程中使用的添加劑和惰性成分。PPCPs在日常生活中使用量巨大,它主要通過間接或直接排放、污水處理廠、污泥回用及垃圾填埋等形式進(jìn)入環(huán)境中,造成假持久性危害。本研究選取了19種典型PPCPs,建立了同時對其分離檢測的方法,并研究了余氯對PPCPs降解的影響,最后對PPCPs的環(huán)境風(fēng)險進(jìn)行了分析,主要得到了以下結(jié)論:(1)應(yīng)用固相萃取技術(shù)進(jìn)行前處理,濃縮倍數(shù)為1000,經(jīng)過實驗優(yōu)化,進(jìn)行固相萃取時將19種目標(biāo)化合物分為三組,每組調(diào)至各自適宜pH值(分別為2.0、4.5、9.0),采用10m L甲醇進(jìn)行洗脫。采用超高效液相色譜技術(shù)分離19種待測物,使用串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)對待測物進(jìn)行定量,正離子檢測模式。采用乙腈與甲酸水混合溶液作為復(fù)溶溶劑,乙腈作為流動相的有機(jī)相,色譜峰較高,靈敏度高。(2)利用本實驗建立的檢測方法對天津市某水廠原水、出水以及天津大學(xué)管網(wǎng)水進(jìn)行檢測。水廠原水中除舒必利外,其余18種化合物均有檢出,在出廠水中共檢出5種物質(zhì),其中4種檢出頻率為100%,在天津大學(xué)管網(wǎng)水中共檢出10種目標(biāo)化合物。(3)選取了8種典型PPCPs研究余氯對其降解規(guī)律。在水廠出水中,阿替洛爾、舒必利、帕羅西汀以及納多洛爾4種PPCPs易被余氯降解,且其反應(yīng)遵從一級反應(yīng)動力學(xué)規(guī)律。在超純水中,非余氯作用導(dǎo)致的8種PPCPs降解作用明顯,與水廠出水檢測結(jié)果相比,舒必利降解速率加快。阿替洛爾、納多洛爾降解反應(yīng)同樣遵從一級反應(yīng)動力學(xué)規(guī)律。(4)對酮洛芬、布洛芬、雙氯滅痛、非諾貝特、苯扎貝特以及帕羅西汀進(jìn)行生態(tài)風(fēng)險分析。結(jié)果顯示在水廠原水中,布洛芬對環(huán)境構(gòu)成了中等風(fēng)險,需采取一定措施對其進(jìn)行控制,雙氯芬酸、酮洛芬以及非諾貝特對環(huán)境存在低風(fēng)險。
【關(guān)鍵詞】:藥物與個人護(hù)理品 固相萃取 高效液相色譜質(zhì)譜 飲用水 余氯 環(huán)境風(fēng)險分析
【學(xué)位授予單位】:天津大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2014
【分類號】:R123.1
【目錄】:
- 摘要4-5
- ABSTRACT5-10
- 第一章 緒論10-21
- 1.1 課題背景10-12
- 1.1.1 研究背景10-11
- 1.1.2 課題來源11
- 1.1.3 課題研究目的及意義11-12
- 1.2 藥物和個人護(hù)理品簡介12-15
- 1.2.1 藥物和個人護(hù)理品概述12
- 1.2.2 藥物和個人護(hù)理品分類12-14
- 1.2.3 國內(nèi)外研究進(jìn)展14-15
- 1.3 樣品分析測試方法研究進(jìn)展15-18
- 1.3.1 樣品前處理方法15
- 1.3.2 樣品常用檢測方法15-16
- 1.3.3 目標(biāo)化合物概述16-18
- 1.4 環(huán)境風(fēng)險評價研究簡介18-19
- 1.4.1 風(fēng)險評價定義18
- 1.4.2 風(fēng)險評價發(fā)展歷程18-19
- 1.4.3 風(fēng)險評價研究內(nèi)容與方法19
- 1.5 研究方法與內(nèi)容19-21
- 1.5.1 研究方法19
- 1.5.2 研究內(nèi)容19-20
- 1.5.3 技術(shù)路線20-21
- 第二章 材料與方法21-34
- 2.1 實驗試劑與主要設(shè)備21-22
- 2.1.1 實驗試劑21-22
- 2.1.2 實驗設(shè)備22
- 2.2 樣品前處理及其優(yōu)化22-26
- 2.2.1 前處理步驟22-23
- 2.2.2 洗脫液的選擇23-24
- 2.2.3 pH優(yōu)化24-25
- 2.2.4 洗脫液體積的選擇25-26
- 2.3 HPLC/MS/MS分析方法及其優(yōu)化26-29
- 2.3.1 質(zhì)譜檢測參數(shù)的確定26-28
- 2.3.2 進(jìn)樣液復(fù)溶溶劑的選擇28
- 2.3.3 色譜條件的優(yōu)化28-29
- 2.4 線性關(guān)系、檢出限與定量限29-30
- 2.5 加標(biāo)回收率與精密度30-31
- 2.6 實際水樣目標(biāo)PPCPs的檢測31-33
- 2.7 本章小結(jié)33-34
- 第三章 管網(wǎng)余氯對典型PPCPs降解的影響34-46
- 3.1 實驗方法及流程34-38
- 3.1.1 飲用水主要消毒技術(shù)34-35
- 3.1.2 典型PPCPs的選取35-36
- 3.1.3 水廠出水實驗36-37
- 3.1.4 超純水實驗37-38
- 3.2 余氯對水廠出水中典型PPCPs降解的影響38-42
- 3.2.1 出水中PPCPs降解結(jié)果38-39
- 3.2.2 出廠水PPCPs降解動力學(xué)分析39-42
- 3.3 余氯對超純水中典型PPCPs降解的影響42-44
- 3.3.1 超純水中PPCPs降解結(jié)果42-43
- 3.3.2 超純水PPCPs降解動力學(xué)分析43-44
- 3.4 本章小結(jié)44-46
- 第四章 環(huán)境及飲用水中PPCPs環(huán)境風(fēng)險分析46-54
- 4.1 PPCPs濃度水平46-47
- 4.2 PPCPs生態(tài)風(fēng)險分析47-49
- 4.3 PPCPs環(huán)境潛在影響49-51
- 4.4 PPCPs風(fēng)險分析存在的問題51-53
- 4.5 本章小結(jié)53-54
- 第五章 結(jié)論54-56
- 5.1 主要結(jié)論54-55
- 5.2 創(chuàng)新點55
- 5.3 問題與展望55-56
- 參考文獻(xiàn)56-62
- 發(fā)表論文和參加科研情況說明62-63
- 致謝63-64
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,本文編號:1083040
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