本文關(guān)鍵詞：超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定飲用水中PPCPs殘留

  更多相關(guān)文章： 固相萃取 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法 藥物與個(gè)人護(hù)理品 生活飲用水

【摘要】：建立了超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)同時(shí)測(cè)定飲用水中49種藥物與個(gè)人護(hù)理品(PPCPs)殘留的方法。采用Oasis HLB固相萃取柱對(duì)水樣中的目標(biāo)化合物進(jìn)行富集凈化,用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法進(jìn)行分離和檢測(cè),以ACQUITY UPLC HSS T3色譜柱分離,以甲醇和0.1%甲酸水溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,質(zhì)譜采用電噴霧正離子電離、多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式檢測(cè),內(nèi)標(biāo)法定量。結(jié)果表明,49種藥物與個(gè)人護(hù)理品在生活飲用水中的三種不同加標(biāo)量下的回收率分別為50.3%~124.5%、61.7%~123.3%和64.3%~124.6%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=6)分別為1.1%~15.5%、0.3%~11.3%和0.9%~8.2%;最低檢測(cè)質(zhì)量濃度在0.05~5.73 ng/L之間。將建立的方法應(yīng)用于北京某地表水、地下水以及市政水水樣的分析,結(jié)果表明,該法操作簡(jiǎn)單、靈敏度高、選擇性強(qiáng),適用于飲用水中藥物與個(gè)人護(hù)理品殘留的測(cè)定。
【作者單位】： 中國(guó)疾病預(yù)防控制中心環(huán)境與健康相關(guān)產(chǎn)品安全所;
【關(guān)鍵詞】： 固相萃取 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法 藥物與個(gè)人護(hù)理品 生活飲用水
【基金】：基金項(xiàng)目:國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委研究任務(wù)
【分類號(hào)】：R123.1
【正文快照】： 近年來(lái),藥物和個(gè)人護(hù)理品(PPCPs)作為環(huán)境新型污染物而受到了廣泛關(guān)注[1]。PPCPs檢測(cè)方法主要有生物免疫法[2]、毛細(xì)管電泳法、高效液相色譜法[3]等,使用液相色譜法檢測(cè)PPCPs殘留較為普遍,但隨著檢測(cè)儀器的不斷發(fā)展,LC-MS法結(jié)合了液相色譜與質(zhì)譜兩者的優(yōu)點(diǎn),將色譜的高分離性能

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 佟玲;熊振湖;;水中PPCPs萘普生的光催化降解及降解后水溶液的毒性評(píng)價(jià)[A];第六屆全國(guó)環(huán)境催化與環(huán)境材料學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2009年

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前7條

1 王賡;胡敏酸膠體對(duì)渭河沉積物中PPCPs的解吸行為影響研究[D];長(zhǎng)安大學(xué);2015年

2 王駿;不同孔道磁性陰離子交換樹(shù)脂對(duì)負(fù)電性PPCPs的吸附研究[D];南京大學(xué);2016年

3 趙鉞;PPCPs類污染物在渭河沉積物上吸附行為研究[D];長(zhǎng)安大學(xué);2013年

4 周慧慧;紫外光降解水中典型羧酸類PPCPs的效能與機(jī)理[D];浙江大學(xué);2014年

5 鄭紅濤;修飾碳納米管電極降解廢水中PPCPs的研究[D];北京化工大學(xué);2011年

6 葉文彬;碳納米管電極催化降解典型PPCPs的研究[D];北京化工大學(xué);2010年

7 趙娜;碳納米管對(duì)水中PPCPs的吸附研究[D];北京化工大學(xué);2009年

，

本文編號(hào)：1068561