本文關鍵詞：姜黃素納米乳的體內外藥動學研究

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【摘要】：目的研究姜黃素納米乳的體內外藥動學,并與游離的藥物比較。方法用透析法考察姜黃素納米乳體外釋放藥物的特點,建立大鼠模型研究其在體內的吸收情況。結果姜黃素納米乳和游離姜黃素在0.1 mol·L-1鹽酸和p H6.8磷酸緩沖溶液中的釋藥符合Higuchi模型,納米乳的釋放曲線在各種釋放介質中與游離藥物的相似因子均小于50;而姜黃素納米乳的Ka和Papp在不同腸段與游離藥物的相比均提高了約2倍,AUC(0-72)約是游離藥物的4倍。結論姜黃素納米乳較游離藥物提高了藥物的生物利用度。
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學藥物工程研究中心;重慶市長壽區(qū)中醫(yī)院;
【關鍵詞】： 姜黃素 納米乳 體外 體內 藥代動力學 生物利用度
【基金】：重慶市教委基金項目(編號:KJ120321)
【分類號】：R965
【正文快照】： CLC number:R96 Document code:A Article ID:1006-0103(2016)02-0174-04姜黃素(curcumin,Cur)是中藥姜黃的主要成分,臨床上應用廣泛。美國的腫瘤研究所已將姜黃素列為第3代抗腫瘤化學預防藥物[1]。姜黃素具有抗腫瘤、抗氧化、抗炎、抗病毒等多種藥理活性[2]。但存在不穩(wěn)定、

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