本文關(guān)鍵詞：基于Mn摻雜ZnS量子點(diǎn)室溫磷光法檢測阿霉素研究

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【摘要】：量子點(diǎn)(Quantum dots,QDs),特別是金屬離子摻雜的量子點(diǎn),是一種新型的、具有獨(dú)特?zé)晒饧傲坠獾裙鈱W(xué)特性的納米半導(dǎo)體功能材料。相比傳統(tǒng)的有機(jī)熒光素材料,量子點(diǎn)具有一系列獨(dú)特的優(yōu)勢,如優(yōu)良的發(fā)光效率、尺寸相關(guān)的發(fā)射波長、窄而對稱的發(fā)射范圍和較寬的激發(fā)區(qū)域等特性�；诹孔狱c(diǎn)優(yōu)越的光學(xué)特性和良好的抗干擾性能,近年來在藥物分子、生物大分子和金屬離子等分析方面取得了長足的發(fā)展。由于量子點(diǎn)物理性質(zhì)或表面化學(xué)的細(xì)微變化即會改變其發(fā)光特性,因此對靈敏度要求較高的分析檢測有獨(dú)特的優(yōu)越性。本文利用錳摻雜的硫化鋅量子點(diǎn)(Mn:ZnS QDs),結(jié)合聚二烯丙基二甲基氯化銨(PDDA)的修飾改性,實(shí)現(xiàn)了對復(fù)雜生物環(huán)境中阿霉素(ADM)的低濃度分析,該方法簡單、快速、操作性強(qiáng),且具良好的抗干擾特性。研究結(jié)果表明,摻雜量子點(diǎn)及改性后的量子點(diǎn)是一種頗具發(fā)展前景的光學(xué)分析探針,為基于量子點(diǎn)室溫磷光分析法(RTP)傳感設(shè)計(jì)提供了新的思路,特別是復(fù)雜環(huán)境中的藥物分析應(yīng)用提供了一種潛在的可選方案。本文研究內(nèi)容和結(jié)果如下:(1)以L-半胱氨酸(L-Cys)為穩(wěn)定劑,在水溶液中合成了水溶性良好的Mn:ZnS QDs。通過X射線粉末衍射、透射電子顯微鏡對該量子點(diǎn)的結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行了相關(guān)表征。分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果,合成的量子點(diǎn)粒徑較為均一、呈圓球形、平均直徑為4.5nm。磷光測試分析發(fā)現(xiàn),該量子點(diǎn)激發(fā)波長為316nm,發(fā)射波長585nm,磷光信號強(qiáng)而穩(wěn)定,具有優(yōu)良的光學(xué)性質(zhì)。(2)基于L-Cys包覆的Mn:ZnS QDs室溫磷光特性,建立了在水溶液中和細(xì)胞代謝液中快速、簡單的檢測ADM的方法。在優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件下,隨著ADM的加入Mn:ZnS QDs的磷光信號被逐步猝滅,其猝滅程度與ADM的濃度呈良好的線性關(guān)系,線性范圍1.0-20.0?M,相關(guān)系數(shù)0.9926。同時,在肺腺癌細(xì)胞A549代謝液中進(jìn)行了ADM的樣品分析,其結(jié)果符合文獻(xiàn)報道的結(jié)果,表明基于該量子點(diǎn)的RTP法適用于生物樣品中分析檢測ADM。另外,在選取的多種潛在干擾成分分析中,常見的金屬離子、糖類和氨基酸類在高濃度下對ADM的分析干擾影響幾乎可以忽略,該方法還可以避免傳統(tǒng)熒光分析法中的自發(fā)熒光背景和散射光的干擾,印證了該方法具有較高的靈敏度。(3)基于電子間相互作用的原理,通過自組裝的方式合成了PDDA/Mn:ZnS QDs復(fù)合物,并對該復(fù)合物進(jìn)行了發(fā)光性能、尺寸及表面電位分析。結(jié)果表明,該復(fù)合物在PDDA改性修飾后磷光發(fā)射強(qiáng)度有很大提升,同時,對ADM的分析能力亦有明顯擴(kuò)大。在優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件的基礎(chǔ)上,PDDA/Mn:ZnS QDs復(fù)合物的磷光強(qiáng)度在ADM的存在下猝滅程度明顯,其強(qiáng)度的變化與ADM的濃度在0.5-64.0?M范圍內(nèi)線性良好,檢測限0.45?M,相關(guān)系數(shù)0.9932。通過分析PDDA/Mn:ZnS QDs復(fù)合物與ADM相互作用的紫外吸收光譜、Zeta電位、磷光圖譜,對量子點(diǎn)識別分析ADM的可能機(jī)制進(jìn)行了探討。最后,該RTP法成功的應(yīng)用到人血清樣品中ADM的分析檢測,平均回收率為98.3-101.1%。
【關(guān)鍵詞】：量子點(diǎn) 室溫磷光 阿霉素 聚二烯丙基二甲基氯化銨 納米傳感器
【學(xué)位授予單位】：重慶大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R927;O657.3
【目錄】：

• 中文摘要3-5
• 英文摘要5-9
• 1 緒論9-33
• 1.1 阿霉素及其研究應(yīng)用概述9-10
• 1.2 阿霉素的分析方法研究現(xiàn)狀10-12
• 1.3 量子點(diǎn)及其生物應(yīng)用研究12-22
• 1.3.1 量子點(diǎn)的光學(xué)特性12-14
• 1.3.2 量子點(diǎn)的合成及表面化學(xué)14-15
• 1.3.3 量子點(diǎn)的生物應(yīng)用研究15-22
• 1.4 錳摻雜量子點(diǎn)的合成及應(yīng)用概述22-32
• 1.4.1 錳摻雜量子點(diǎn)的合成及發(fā)光特性23-27
• 1.4.2 錳摻雜量子點(diǎn)的生物應(yīng)用27-32
• 1.5 論文的研究目的及內(nèi)容32-33
• 2 Mn:ZnS量子點(diǎn)的合成、特性及表征33-41
• 2.1 引言33
• 2.2 材料和試劑33
• 2.3 儀器設(shè)備33-34
• 2.4 Mn:ZnS量子點(diǎn)的合成34-35
• 2.5 L-Cys包覆的Mn:ZnS QDs的光譜特性35-36
• 2.6 量子點(diǎn)的形貌表征36-37
• 2.7 量子點(diǎn)實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化37-40
• 2.7.1 反應(yīng)液pH值的確定37
• 2.7.2 反應(yīng)陳化時間的確定37
• 2.7.3 緩沖體系pH值的確定37
• 2.7.4 量子點(diǎn)分析時間的確定37-40
• 2.8 本章小結(jié)40-41
• 3 基于Mn:ZnS QDs的RTP法檢測阿霉素41-51
• 3.1 引言41
• 3.2 材料及試劑41
• 3.3 試樣組成及測試步驟41
• 3.4 細(xì)胞代謝液及預(yù)處理41-42
• 3.5 Mn:ZnS QDs作為RTP探針對ADM線性分析42-43
• 3.6 抗干擾分析43-44
• 3.7 加標(biāo)回收分析44
• 3.8 細(xì)胞代謝液中的ADM分析44-46
• 3.9 RTP法檢測ADM的機(jī)制分析46-49
• 3.10 本章小結(jié)49-51
• 4 基于PDDA/Mn:ZnS QDs復(fù)合物的RTP法檢測阿霉素51-61
• 4.1 引言51
• 4.2 材料及試劑51
• 4.3 PDDA/Mn:ZnS QDs復(fù)合物的合成51-54
• 4.4 分析方法及樣品預(yù)處理54
• 4.5 PDDA/Mn:ZnS QDs復(fù)合物的條件優(yōu)化54-56
• 4.6 PDDA/Mn:ZnS QDs RTP探針分析ADM56-57
• 4.7 干擾分析57-58
• 4.8 血清樣品分析58
• 4.9 PDDA/Mn:ZnS QDs復(fù)合物RTP法檢測ADM的機(jī)制分析58-59
• 4.10 本章小結(jié)59-61
• 5 結(jié)論與展望61-63
• 5.1 結(jié)論61-62
• 5.2 展望62-63
• 致謝63-65
• 參考文獻(xiàn)65-75
• 附錄75

【相似文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 季雷華;高素蓮;張斌;;量子點(diǎn)的合成、毒理學(xué)及其應(yīng)用[J];環(huán)境化學(xué);2008年05期

2 王富;劉春艷;;發(fā)光碳量子點(diǎn)的合成及應(yīng)用[J];影像科學(xué)與光化學(xué);2011年04期

3 伊魁宇;王猛;邵明云;;量子點(diǎn)作為離子探針的分析應(yīng)用[J];廣州化工;2012年11期

4 羅慧;李曦;方婷婷;劉鵬;;量子點(diǎn)的毒性研究進(jìn)展[J];材料導(dǎo)報;2013年19期

5 田瑞雪;武玲玲;趙清;胡勝亮;楊金龍;;碳量子點(diǎn)的氨基化及其對發(fā)光性能的影響[J];化工新型材料;2014年01期

6 ;“量子點(diǎn)”晶體將推動部分物理工藝的進(jìn)步[J];光機(jī)電信息;2002年10期

7 徐萬幫;汪勇先;許榮輝;尹端l，

本文編號：911037