本文關(guān)鍵詞：低劑量環(huán)磷酰胺對(duì)小鼠外周血免疫相關(guān)指標(biāo)的影響

  更多相關(guān)文章： 環(huán)磷酰胺 外周血 白細(xì)胞分類 淋巴細(xì)胞亞群 細(xì)胞因子 抗氧化功能

【摘要】：本試驗(yàn)選用6周齡ICR雌性小鼠90只,隨機(jī)分為對(duì)照組、CTX Ⅰ組和CTXⅡ組,分別連續(xù)7d腹腔注射0mg/kg、0.6mg/kg和6mg/kg體重的CTX。于試驗(yàn)第1d、4d、7d、10d、14d和21d每組隨機(jī)選4只小鼠,眼球摘除術(shù)取血。用血細(xì)胞分類計(jì)數(shù)儀進(jìn)行白細(xì)胞分類計(jì)數(shù),用流式細(xì)胞儀檢測(cè)外周血B淋巴細(xì)胞百分比和T淋巴細(xì)胞亞群,CBA試劑盒檢測(cè)血清細(xì)胞因子含量,用生化試劑盒檢測(cè)血清抗氧化酶活力和氧化產(chǎn)物的含量。結(jié)果如下：CTX Ⅰ組 外周血WBC和Lym數(shù)量第1d較對(duì)照組明顯升高,Mon數(shù)量在第1d和4d明顯升高,Gran數(shù)量在第1d、4d和7d升高。CD19+B細(xì)胞比例第14d和21d時(shí)較對(duì)照組明顯降低,CD3+和CD3+CD4+T細(xì)胞比例在第7d較對(duì)照組明顯降低,第14d和21d明顯升高。在給藥期,血清IL-2、IFN-γ、IL-4和IL-10的含量較對(duì)照組明顯降低,而TNF和IL-6含量明顯升高。在停藥期IFN-γ和IL-4含量明顯升高,TNF含量明顯降低,IL-2和IL-10含量呈現(xiàn)升高、降低、再升高的波動(dòng)。血清IL-17A在第1d和4d較對(duì)照組明顯升高,隨后呈降低、升高、再降低的波動(dòng)。第1d、4d和7d,CAT、SOD活性和抑OH-能力較對(duì)照組明顯升高,第10d時(shí),MDA含量明顯升高。CTXⅡ組 外周血WBC和Lym數(shù)量第4d和7d較對(duì)照組明顯降低。WBC、Mon、Gran和Lym數(shù)量第10d均明顯升高。CD19+B細(xì)胞比例在給藥期較對(duì)照組明顯降低,停藥期升高。第7d和10d,CD3+和CD3+CD4+T細(xì)胞比例較對(duì)照組明顯降低,第14d和21d出現(xiàn)先升高后降低的波動(dòng)。整個(gè)試驗(yàn)期,CD3+CD8+T細(xì)胞比例呈降低趨勢(shì)。血清中IL-2、IFN-γ、IL-4和IL-10含量在給藥期較對(duì)照組明顯降低,而停藥后程度不同升高。TNF含量在第1d較對(duì)照組明顯降低,第7d和10d升高,第14d降低。IL-6含量在第1d和4d較對(duì)照組明顯降低,第7d升高。L-17A的含量在第4d、7d和21d較對(duì)照組明顯降低。試驗(yàn)期間,除第4dCAT活力升高外,其余時(shí)間點(diǎn)SOD和CAT活力均較對(duì)照組明顯降低,抑OH-能力下降,MDA含量升高。上述結(jié)果表明,0.6mg/kg CTX在持續(xù)給藥期間促進(jìn)小鼠非特異性免疫功能,機(jī)體免疫調(diào)節(jié)增強(qiáng)。6mg/kg CTX在持續(xù)給藥期間導(dǎo)致機(jī)體明顯的免疫抑制,而停藥后則可能促進(jìn)免疫或引起免疫亢進(jìn)。
【關(guān)鍵詞】：環(huán)磷酰胺 外周血 白細(xì)胞分類 淋巴細(xì)胞亞群 細(xì)胞因子 抗氧化功能
【學(xué)位授予單位】：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R965
【目錄】：

• 摘要4-6
• ABSTRACT6-8
• 縮略詞表8-12
• 1. 文獻(xiàn)綜述12-20
• 1.1 環(huán)磷酰胺簡(jiǎn)介12-13
• 1.2 環(huán)磷酰胺的體內(nèi)代謝13-14
• 1.3 環(huán)磷酰胺對(duì)主要器官和細(xì)胞的毒副作用14-16
• 1.3.1 環(huán)磷酰胺抑制正常細(xì)胞的生長(zhǎng)發(fā)育14-15
• 1.3.2 環(huán)磷酰胺對(duì)主要器官的毒副作用15-16
• 1.4 環(huán)磷酰胺對(duì)免疫造血系統(tǒng)的影響16-20
• 1.4.1 環(huán)磷酰胺的免疫抑制作用17-18
• 1.4.2 環(huán)磷酰胺的免疫增強(qiáng)作用18-20
• 2. 立題依據(jù)、研究目的及研究?jī)?nèi)容20-21
• 3. 試驗(yàn)材料和方法21-25
• 3.121-22
• 3.1.1 試驗(yàn)動(dòng)物21
• 3.1.2 試驗(yàn)環(huán)境21-22
• 3.1.3 主要儀器和試劑22
• 3.2 試驗(yàn)方法22-24
• 3.2.1 試驗(yàn)分組及藥物配給22-23
• 3.2.2 動(dòng)物飼養(yǎng)管理23
• 3.2.3 臨床觀察與采樣23
• 3.2.4 外周血白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)23-24
• 3.2.5 外周血T、B淋巴細(xì)胞及其亞群的測(cè)定24
• 3.2.6 血清中細(xì)胞因子的測(cè)定24
• 3.2.7 血清中抗氧化指標(biāo)檢測(cè)24
• 3.3 數(shù)據(jù)處理24-25
• 4. 試驗(yàn)結(jié)果25-39
• 4.1 臨床觀察25
• 4.2 白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)25-27
• 4.2.1 白細(xì)胞總數(shù)變化25
• 4.2.2 淋巴細(xì)胞數(shù)目變化25-26
• 4.2.3 單核胞數(shù)目變化26
• 4.2.4 中性粒細(xì)胞數(shù)目變化26-27
• 4.3 CD19~+B淋巴細(xì)胞百分比的變化27-29
• 4.4 T淋巴細(xì)胞亞群百分比的變化29-33
• 4.4.1 CD3~+T細(xì)胞百分比29-30
• 4.4.2 CD3~+CD4~+T細(xì)胞百分比30-32
• 4.4.3 CD3~+CD8~+T細(xì)胞百分比32-33
• 4.4.4 CD4~+/CD8~+T細(xì)胞比例33
• 4.5 Th1/Th2/Th17細(xì)胞因子含量33-38
• 4.5.1 擬合標(biāo)準(zhǔn)曲線33
• 4.5.2 Th1類細(xì)胞因子含量變化33-35
• 4.5.3 Th2類細(xì)胞因子含量變化35
• 4.5.4 Th17類細(xì)胞因子含量變化35-38
• 4.6 血清抗氧化能力38-39
• 4.6.1 血清中抗氧化酶活力的變化38
• 4.6.2 血清中MDA含量的變化38-39
• 4.6.3 血清抑制OH~-能力變化39
• 5. 分析與討論39-48
• 5.1 臨床觀察39-40
• 5.2 白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)40-42
• 5.2.1 對(duì)白細(xì)胞總數(shù)的影響40
• 5.2.2 對(duì)白細(xì)胞分類的影響40-42
• 5.3 B淋巴細(xì)胞42-43
• 5.4 T淋巴細(xì)胞43-44
• 5.4.1 CD3~+T細(xì)胞百分比的改變43-44
• 5.5 對(duì)血清中細(xì)胞因子的影響44-47
• 5.5.1 Th1類細(xì)胞因子45
• 5.5.2 Th2類細(xì)胞因子45-46
• 5.5.3 Th17類細(xì)胞因子46-47
• 5.6 抗氧化相關(guān)指標(biāo)47-48
• 6. 結(jié)論48-49
• 參考文獻(xiàn)49-56
• 致謝56

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