本文關鍵詞：黃連素等純中藥成分對氟康唑抗非白色念珠菌的增敏作用與機制研究

  更多相關文章： 非白色念珠菌 藥物聯(lián)用 耐藥 中藥成分 協(xié)同 生物膜

【摘要】：背景：艾滋病及惡性腫瘤患者的增多,導尿管或靜脈置管及內鏡微創(chuàng)診療技術的開展,高效廣譜抗生素以及器官移植術后免疫抑制劑和激素的應用,導致真菌已成為院內感染的重要致病菌。臨床上廣泛應用氟康唑作為真菌感染的預防和治療一線用藥,這使得非白色念珠菌的臨床分離率逐漸上升,它們對氟康唑具有較高的固有耐藥或獲得性耐藥,其中有較高的獲得耐藥性的光滑念珠菌的臨床檢出率占所有念珠菌的第二位,對氟康唑天然耐藥的克柔念珠菌檢出率雖不高,但它們給非白色念珠菌感染的治療帶來了挑戰(zhàn),引起人們的關注和重視。綜合非白色念珠菌的高耐藥性和逐年升高的檢出率,本課題選擇對氟康唑耐藥的光滑念珠菌和克柔念珠菌作為研究對象。目前臨床上可用抗真菌藥物品種有限,昂貴的價格或藥物本身的毒性,限制了它們在臨床上的應用,而開發(fā)一種新的抗真菌藥物耗時耗資巨大。因此,越來越多的研究者致力于抗真菌藥物和中藥成分的聯(lián)合應用研究,旨在發(fā)現(xiàn)能夠對氟康唑抗耐藥非白色念珠菌具有增效作用的中藥成分,逆轉非白色念珠菌對氟康唑的耐藥性。目的：本研究旨在評價氟康唑分別和黃連素、土槿皮乙酸、紫草素、丁香酚、黃芩苷、沒食子酸聯(lián)合對耐氟康唑的光滑念珠菌和克柔念珠菌的體外靜態(tài)和動態(tài)抗真菌作用,并探索其協(xié)同作用可能的機制。方法：根據(jù)M27-A3抗真菌藥物敏感性測定方案,篩選出對氟康唑耐藥的光滑念珠菌和克柔念珠菌,分別采用棋盤法和時間-殺菌曲線法研究氟康唑和各中藥成分聯(lián)合對耐氟康唑的光滑念珠菌和克柔念珠菌的體外靜態(tài)和動態(tài)抗真菌作用。以肉眼觀察和用酶標儀在492nm波長下測定吸光度兩種方法測定兩藥聯(lián)合作用于浮游菌24h的MIC值及作用于生物膜24h時的SMIC值,兩藥聯(lián)合對浮游菌以及生物膜的作用效果利用部分抑菌濃度指數(shù)(FICI)和生長率差值法(△E)加以評價；將菌懸液暴露于受試藥物后的第0,6,12,24和48h通過菌落計數(shù)法計數(shù),橫坐標設為菌懸液暴露于受試藥物后的時間、縱坐標設為1mL菌懸液菌落數(shù)的常用對數(shù)值,利用得到的時間-殺菌曲線來評價藥物聯(lián)合的動態(tài)作用效果；藥物聯(lián)合抗真菌作用機制研究方面初步探討有效中藥成分沒食子酸對光滑念珠菌和克柔念珠菌耐藥株生物膜形成的早期黏附性的影響,以及評估了鈣通道阻滯劑對沒食子酸增加氟康唑抗耐藥光滑念珠菌和克柔念珠菌敏感性的影響。結果：受試中藥成分單用抗真菌作用結果表明,土槿皮乙酸、丁香酚單用時對耐氟康唑的光滑念珠菌和克柔念珠菌幾乎沒有抗非白色念珠菌作用(MIC80值為128～256μg/mL),紫草素、黃芩苷、沒食子酸僅表現(xiàn)出較弱的抗非白色念珠菌作用(MIC8o值為16～64μg/mL),黃連素單用時表現(xiàn)出較強的抗非白色念珠菌作用(MIC80值為2～8μg/mL)受試中藥成分與氟康唑聯(lián)用結果表明,黃連素、土荊皮乙酸、紫草素、丁香酚與氟康唑聯(lián)用時均表現(xiàn)出無關作用；黃芩苷與氟康唑聯(lián)用時對耐藥的克柔念珠菌菌株呈現(xiàn)出較強的協(xié)同作用；而沒食子酸與氟康唑聯(lián)用時對耐藥的光滑念珠菌和克柔念珠菌均呈現(xiàn)出顯著的協(xié)同作用,氟康唑的MIC值降為單用時的1/4～1/8,FICI值為0.375,即沒食子酸能增加耐氟康唑的光滑念珠菌和克柔念珠菌對氟康唑的敏感性；量效關系結果也證實隨著沒食子酸的濃度增加,增效作用也越來越人。時間殺菌曲線實驗表明,與氟康唑單用組相比,沒食子酸與氟康唑聯(lián)用在24h時對1mL光滑念珠菌和克柔念珠菌分別下降了2.1和2.25個單位的菌懸液CFU的常用對數(shù)值,進一步證明了兩藥的協(xié)同作用。本實驗還證明了沒食子酸對耐氟康唑的光滑念珠菌和克柔念珠菌生物膜形成的早期黏附有明顯的抑制作用,初步探討了沒食子酸對氟康唑增效作用的機制。結論：黃連素在單用時表現(xiàn)出較強的抗非白色念珠菌作用,但與氟康唑聯(lián)用時卻表現(xiàn)出無關作用,關于黃連素的抗非白色念珠菌的活性值得進一步的研究。氟康唑和沒食子酸聯(lián)用對耐氟康唑的光滑念珠菌和克柔念珠菌的浮游狀態(tài)和生物膜均表現(xiàn)出協(xié)同作用,且沒食子酸能夠明顯抑制非白色念珠菌生物膜形成的早期黏附。本實驗結果表明沒食子酸可有效的逆轉受試非白色念珠菌對氟康唑的耐藥性,這對于預防和治療臨床上與導管相關的非白色念珠菌感染有重要的意義。本研究為抗真菌藥物的研發(fā)提供了思路,可能為今后抗非白色念珠菌感染提供新的手段。
【關鍵詞】：非白色念珠菌 藥物聯(lián)用 耐藥 中藥成分 協(xié)同 生物膜
【學位授予單位】：山東大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R96
【目錄】：

• 中文摘要8-11
• ABSTRACT11-15
• 符號說明15-16
• 前言16-23
• 1. 真菌感染流行病學16-17
• 2. 真菌耐藥性17-18
• 3. 念珠菌的耐藥機制18-20
• 3.1 藥物內流減少18
• 3.2 細胞膜外排泵相關基因的過度表達18-19
• 3.3 靶酶基因ERG11、ERG3的過度表達或突變19-20
• 3.4 生物膜的形成20
• 4. 抗真菌藥物增敏劑研究進展20-22
• 5. 本課題的研究內容22-23
• 第一章 棋盤法測定與評價體外靜態(tài)聯(lián)合抗真菌作用23-35
• 1. 材料與儀器23-24
• 2. 實驗方法24-33
• 2.1 工作菌液與藥液的配制24-25
• 2.2 耐藥株的篩選25-26
• 2.3 測定氟康唑與各中藥成分聯(lián)用時的MIC值26-33
• 2.4 沒食子酸與氟康唑聯(lián)用時對CG2、CK8的量效關系的測定33
• 3. 小結與討論33-35
• 第二章 時間-殺菌曲線法測定體外動態(tài)聯(lián)合抗真菌作用35-40
• 1. 材料與儀器35
• 2. 實驗方法35-37
• 2.1 實驗菌液與實驗藥液的制備35-36
• 2.2 藥物聯(lián)合動態(tài)抗真菌活性測定36-37
• 3. 時間-殺菌曲線法結果37-39
• 4. 小結與討論39-40
• 第三章 沒食子酸對光滑念珠菌或克柔念珠菌生物膜的作用評價及對生物膜形成早期黏附性的影響40-54
• 1. 材料與儀器40-41
• 2. 實驗方法41-52
• 2.1 黃芩苷或沒食子酸與氟康唑聯(lián)用對耐氟康唑光滑念珠菌和克柔念珠菌生物膜的作用評價41-43
• 2.2 沒食子酸對耐氟康唑光滑念珠菌和克柔念珠菌生物膜形成的早期黏附性的影響評價43-52
• 3. 小結與討論52-54
• 全文小結54-55
• 參考文獻55-63
• 致謝63-64
• 攻讀碩士學位期間發(fā)表論文及參編書籍64-65
• 學位論文評閱及答辯情況表65

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本文編號：576172