本文關(guān)鍵詞：洛索洛芬鈉緩釋片的制備與體外釋放度研究

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【摘要】：目的制備洛索洛芬鈉緩釋片并優(yōu)化處方。方法采用高剪切濕法制粒工藝制備洛索洛芬鈉緩釋片,以HPMC K15M和HPMC K100M的用量為考察因素,以2、6、10 h的累積釋放度為評(píng)價(jià)指標(biāo),利用中心復(fù)合設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法優(yōu)化處方,并考察了洛索洛芬鈉緩釋片在4種釋放介質(zhì)中的體外釋藥行為。結(jié)果洛索洛芬鈉緩釋片中HPMC K15M和HPMC K100M的用量各占片重的15.0%和45.0%時(shí),制備的洛索洛芬鈉緩釋片在12 h內(nèi)能夠平穩(wěn)釋藥且釋藥完全。結(jié)論采用中心復(fù)合設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法優(yōu)化的洛索洛芬鈉緩釋片處方釋放度符合要求,有望應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)。
【作者單位】： 廣州軍區(qū)武漢總醫(yī)院藥劑科;
【關(guān)鍵詞】： 洛索洛芬鈉 緩釋片 高剪切濕法制粒 中心復(fù)合設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法 釋放度
【分類號(hào)】：R943
【正文快照】： 洛索洛芬鈉(loxoprofen sodium,商品名“樂松”)是由日本第一三共株式會(huì)社開發(fā)并于1986年7月在日本上市銷售的第一個(gè)苯丙酸類前體型非甾體抗炎藥(NSAIDs)。藥動(dòng)學(xué)研究表明,洛索洛芬鈉經(jīng)口服吸收后會(huì)在體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化為活性代謝產(chǎn)物trans-OH型藥物,從而達(dá)到抑制前列腺素生物合成

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：568508