[目的]探究miR-885對結(jié)直腸癌細(xì)胞奧沙利鉑化療敏感性的影響。[方法]利用qRT-PCR驗證在耐藥和敏感結(jié)直腸癌蠟塊組織中miR-885的相對表達(dá)量;運用質(zhì)粒轉(zhuǎn)染方法沉默結(jié)直腸癌細(xì)胞系HCT116中miR-885基因,按照miR-885表達(dá)水平分為2組:miR-NC和miR-885inhibitor組,并且利用qRT-PCR驗證轉(zhuǎn)染效率。將細(xì)胞分成4組,分別是陰性對照組（NC）、陰性對照加奧沙利鉑組（L-OHP）、miR-NC加奧沙利鉑組（L-OHP/miR-NC）和miR-885 inhibitor加奧沙利鉑組（L-OHP/miR-885 inhibitor）。利用CCK-8法檢測HCT116細(xì)胞活性;Transwell檢測HCT116細(xì)胞的侵襲能力;流式細(xì)胞術(shù)檢測HCT116細(xì)胞的細(xì)胞周期。[結(jié)果]相比于癌旁正常組織（1.31±0.36）,耐藥組織（2.75±0.82）中miR-885的表達(dá)量增加,而敏感組織（0.31±0.14）中miR-885的表達(dá)量降低。在miR-885組中miR-885表達(dá)水平（0.02±0.01）相對于miRNC組（0.80±0.19）呈顯著降低（P&...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 主要試劑和儀器
        1.1.2 蠟片來源
    1.2 方法
        1.2.1 石蠟切片mi RNA純化
        1.2.2 q RT-PCR驗證在耐藥和敏感結(jié)直腸癌蠟塊組織mi R-885的相對表達(dá)量
        1.2.3 細(xì)胞轉(zhuǎn)染
        1.2.4 q RT-PCR鑒定mi RNA轉(zhuǎn)染效率
        1.2.5 CCK-8法檢測細(xì)胞活性
        1.2.6 Transwell檢測細(xì)胞侵襲
        1.2.7 流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞周期
    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 q RT-PCR檢測耐藥和敏感結(jié)直腸癌蠟塊組織mi R-885相對表達(dá)量
    2.2 q RT-PCR驗證mi R-885 inhibitor轉(zhuǎn)染HCT116細(xì)胞的效率
    2.3 CCK-8法檢測mi R-885對HCT116細(xì)胞活性的影響
    2.4 Transwell法檢測mi R-885對HCT116細(xì)胞侵襲能力的影響
    2.5 流式細(xì)胞術(shù)檢測mi R-885對HCT116細(xì)胞周期的影響
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