目的:探討藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體ABCB1 C3435T與藥物代謝酶CYP2B6 G516T基因多態(tài)性對(duì)丙泊酚血藥濃度的影響,為丙泊酚臨床個(gè)體化給藥提供實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)。方法:采用熒光染色原位雜交法(FISH),進(jìn)行ABCB1 C3435T和CYP2B6 G516T基因多態(tài)性檢測(cè),用高效液相-熒光法檢測(cè)血藥濃度。根據(jù)不同基因型患者使用丙泊酚麻醉后30,60 min給藥總量,比較基因多態(tài)性與丙泊酚標(biāo)準(zhǔn)化血藥濃度的關(guān)系。結(jié)果:丙泊酚持續(xù)給藥30 min時(shí),ABCB1 C3435T三種基因型患者給藥總量和標(biāo)準(zhǔn)血藥濃度比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);丙泊酚持續(xù)給藥60 min時(shí),ABCB1不同基因型患者給藥總量有明顯差異(P<0.05),ABCB1 C3435T野生純合子CC基因型患者給藥總量高于變異型(CT/TT)患者。給藥60 min時(shí),4組患者給藥總量差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。不同CYP2B6 G516T基因型患者在丙泊酚持續(xù)給藥30 min和60 min時(shí),給藥總量和標(biāo)準(zhǔn)血藥濃度無相關(guān)性。結(jié)論:ABCB1 C3435T基因多態(tài)性對(duì)丙泊酚血藥濃度有影響,野生型患者為達(dá)到相...

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【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 儀器和試劑
    1.2 研究對(duì)象
    1.3 樣本的采集
    1.4 血藥濃度的檢測(cè)方法
    1.5 CYP2B6 G516T和ABCB1 C3435T基因分型
    1.6 統(tǒng)計(jì)分析方法
2 結(jié)果
    2.1 麻醉患者一般情況
    2.2 ABCB1 C3435T不同基因型丙泊酚麻醉患者給藥總量與血藥濃度測(cè)定結(jié)果
    2.3 CYP2B6 G516T不同基因型丙泊酚麻醉患者給藥總量與血藥濃度測(cè)定結(jié)果
    2.4 CYP2B6 G516T和ABCB1 C3435T不同基因型丙泊酚麻醉患者給藥總量與血藥濃度測(cè)定結(jié)果
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