研究目的牙齒拔除后由于牙槽骨不可逆的吸收導致牙槽嵴萎縮,給種植和美學修復帶來挑戰(zhàn),目前對拔牙后牙槽嵴萎縮的主要預防措施是基于引導組織再生的拔牙位點保存技術^[1,2]。拔牙位點保存技術中,常用骨替代材料包括合雙相磷酸鈣陶瓷、磷酸三鈣骨水泥、硼酸鹽生物玻璃以及合成高分子材料等。其中高分子材料主要為具有良好生物相容性和生物可降解性的乳酸基材料聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）。在骨替代材料中,PLGA不但可以作為生物支架材料應用于骨質缺損的修復,同時也可以作為藥物載體應用于局部給藥系統(tǒng)中。以PLGA為載體負載具有骨誘導活性藥物,如辛伐他汀等,可實現促進骨重建及新骨生成的功能。然而,單純PLGA載藥微球內的藥物在藥物釋放期間存在突釋現象,同時載藥微球表面疏水性較強、缺乏成骨過程相應的生物信號分子及功能基團,不利于細胞的粘附與增殖;此外,聚乳酸相關材料的降解產物呈明顯酸性,易造成骨缺損周圍組織無菌性炎癥的發(fā)生。以上問題均影響PLGA載藥微球的臨床應用效果^[3,4]。因而如何對PLGA載藥微球進行表面改性,抑制突釋,改良其理化性質及細胞粘附能力,成為目前相...

【文章頁數】：49 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-2，通過掃描電鏡觀測不同載藥量載藥微球，（a）（b）為較低載

天津醫(yī)科大學碩士學位論文一、絲素蛋白改性載辛伐他汀PLGA緩釋微球的制備與表征聯1h。離心，去除上清，水洗3次，冷凍干燥后即得到改性的載藥微球。（3）單純戊二醛交聯絲素蛋白表面改性取一定質量PLGA載藥微球，置于10mL1%的絲素蛋白溶液中，充分混合，使用旋轉....

圖1-3為辛伐他汀及PLGA不同投藥比例對載藥微球載藥量及包封率的影響

Figure1-2不同載藥量PLGA載藥微球電鏡照片1-3為辛伐他汀及PLGA不同投藥比例對載藥微球載藥量及著辛伐他汀濃度升高，微球載藥量逐漸升高，包封率反之下度升高，微球載藥量逐漸降低，包封率逐漸升高。Figure1-3載藥微球的載藥量及包封率

本文編號：4029398