針對CRISPR/Cas9系統(tǒng)在DNA、RNA和蛋白3種水平的遞送形式,本文著重介紹了CRISPR/Cas9系統(tǒng)的病毒載體和非病毒載體的研究現(xiàn)狀和CRISPR/Cas9系統(tǒng)遞送的新策略,及其在生物醫(yī)學領域和基因相關疾病治療的應用進展。通過對CRISPR/Cas9系統(tǒng)遞送和基因治療策略進行總結(jié)與闡述,為創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)和基因治療的開發(fā)提供新思路。

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1 CRISPR/Cas9系統(tǒng)的遞送形式
    1.1 從DNA水平遞送CRISPR/Cas9系統(tǒng)
    1.2 從RNA水平遞送CRISPR/Cas9系統(tǒng)
    1.3 從蛋白水平遞送CRISPR/Cas9系統(tǒng)
2 CRISPR/Cas9系統(tǒng)的病毒載體
    2.1 腺相關病毒(AAV)
    2.2 腺病毒(AdV)
    2.3 慢病毒(LV)
    2.4 噬菌體
3 CRISPR/Cas9系統(tǒng)的非病毒載體
    3.1 脂質(zhì)體
    3.2 聚合物
    3.3 金納米顆粒
    3.4 其他新型非病毒載體
4 CRISPR/Cas9系統(tǒng)遞送的新策略
    4.1 Cas9蛋白和sgRNA的修飾
    4.2 細胞穿透肽
5 CRISPR/Cas9系統(tǒng)在醫(yī)學領域的應用
    5.1 建立腫瘤疾病模型
    5.2 抗病毒研究
    5.3 治療單基因及多基因疾病
6 總結(jié)與展望



本文編號：4021744