目的:制備包載氫醌(hydroquinone,HQ)的甘油-丙二醇二元醇質(zhì)體(hydroquinone-loaded glycerol-propylene glycol binary ethosomes,HBEs)并考察其體外透皮性能。方法:采用注入法制備HBEs,馬爾文粒度儀測量其粒徑和zeta電位,反滲透法考察HBEs的包封率。透皮試驗儀研究HBEs的體外透皮性能,模型擬合法評估HBEs的透皮行為。結(jié)果:HBEs的粒徑為(87.09±0.28)nm,電位為(-23.43±0.31)mV,包封率為(77.14±1.32)%。HBEs的24 h累積經(jīng)皮滲透量和透皮速率常數(shù)分別是游離HQ的1.85倍和1.76倍。模型擬合結(jié)果顯示HBEs的經(jīng)皮擴散模型符合Higuchi方程,游離HQ溶液符合一級方程。結(jié)論:新型甘油-丙二醇二元醇質(zhì)體HBEs能顯著促進HQ的經(jīng)皮滲透。

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【部分圖文】：

圖2HBEs的電位分布圖

圖1HBEs的粒徑分布圖2.2HQ體外分析方法

圖3HQ、維甲酸和空白HBEs的紫外掃描圖

HQ的最大吸收波長為294nm。處方中的維甲酸對HQ測定有干擾，須扣除其在HQ最大吸收波長處的吸收，因此采用雙波長紫外分光光度法[10]。即選擇HQ最大吸收波長為測定波長，維甲酸在HQ最大吸收波長處的等吸收波長為參比波長（392nm),OD的差值即為HQ的OD值。空白醇質(zhì)體對....

圖4體外經(jīng)皮滲透試驗的示意圖

體外經(jīng)皮滲透試驗的操作示意圖如圖4所示。離體鼠皮應仔細剝離掉皮下脂肪并選用無破損者。固定于Franz擴散池上時，應注意角質(zhì)層面向上。鼠皮上、下兩面均應保證與藥物溶液或接收液密切接觸無氣泡。經(jīng)不同時間點取樣、測量得到的HQ的累積經(jīng)皮滲透量-時間曲線如圖5所示，前2h內(nèi)HBEs迅速....

圖5HQ在30%乙醇-PBS溶液和HBEs中的經(jīng)皮滲透曲線

圖4體外經(jīng)皮滲透試驗的示意圖3討論

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