發(fā)布時間：2024-02-15 13:15

　　苯磺酰腙作為重要的有機合成中間體常被用來構建碳碳鍵和碳雜鍵。論文第一章概述了苯磺酰腙參與的環(huán)化反應,一系列雜環(huán)分子或結構更為復雜的化合物可通過苯磺酰腙參與的環(huán)化反應成功制備。第二章概述了1,4-二氫吡啶類化合物作為重要的含氮雜環(huán)分子在醫(yī)藥和化工領域的用途及其制備方法。隨后利用苯磺酰腙作為新氮源,詳細闡明了在氯化鋁促進下通過Hantzsch反應合成1,4-DHPs的新方法,探索了苯磺酰腙類底物的適用范圍,N-N鍵斷裂和脫Ts實驗拓展了1,4-DHPs的使用范圍。第三章介紹了吡唑的用途和本課題組近年來利用苯磺酰腙合成該類化合物的研究成果,概述了N-炔丙基苯磺酰在合成吡唑和其他復雜多環(huán)化合物中的應用。重點介紹了N-炔丙基苯磺酰腙在Br?nsted堿條件下合成吡唑的新方法,利用該方法合成了一系列吡唑化合物,通過氘代實驗提出了新的環(huán)化機理。

【文章頁數(shù)】：73 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 苯磺酰腙在有機合成中的應用
    1.1 Ⅰ類環(huán)化反應：苯磺酰腙C=N-N單元分子內環(huán)化
        1.1.1 合成吲唑
        1.1.2 合成吡唑
        1.1.3 合成偶氮烷或其他化合物
    1.2 Ⅱ類環(huán)化反應：苯磺酰腙C=N-N單元分子間環(huán)化
        1.2.1 合成吡唑
        1.2.2 合成吲唑或吲哚
        1.2.3 合成噠嗪
        1.2.4 合成三氮唑
    1.3 Ⅲ類環(huán)化反應：苯磺酰腙以一碳單元參與分子內環(huán)化
        1.3.1 合成多環(huán)芳烴
        1.3.2 合成環(huán)烯烴
    1.4 Ⅳ類環(huán)化反應：苯磺酰腙以一碳單元參與分子間環(huán)化
        1.4.1 形成芳香環(huán)
        1.4.2 形成非芳香碳環(huán)
        1.4.3 形成非芳香雜環(huán)
        1.4.4 形成三元環(huán)
第二章 苯磺酰腙參與的Hantzsch反應
    2.1 1 ,4-二氫吡啶的用途
    2.2 Hantzsch反應概述
        2.2.1 新型催化劑
        2.2.2 新型溶劑(水、離子液)
        2.2.3 新反應技術(微波、超聲)
        2.2.4 新氮源
    2.3 苯磺酰腙參與的Hantzsch反應
        2.3.1 實驗過程和討論
        2.3.2 1 ,4-二氫吡啶類化合物合成
    2.4 實驗結果
        2.4.1 實驗部分
        2.4.2 實驗中涉及到的化合物合成步驟及譜圖數(shù)據(jù)
第三章 N-炔丙基苯磺酰腙在吡唑合成中的應用
    3.1 吡唑化學概述
    3.2 N-炔丙基苯磺酰腙合成吡唑
        3.2.1 背景介紹
        3.2.2 N-炔丙基苯磺酰腙在吡唑合成中的應用
        3.2.3 實驗過程和討論
        3.2.4 反應機理
    3.3 實驗部分
        3.3.1 實驗說明
        3.3.2 實驗中涉及到的化合物譜圖數(shù)據(jù)
參考文獻
科研成果及個人榮譽
致謝



本文編號：3899804