目的研究塞來(lái)昔布聯(lián)合舒尼替尼對(duì)腎癌細(xì)胞血管生成和增殖的抑制作用。方法用腎癌786-0細(xì)胞株建立腎癌小鼠模型,成功建模后隨機(jī)分為A,B,C和D組,每組10只。A組灌胃給予50.0 mg·kg^-1磷酸鹽緩沖溶液,qd;B組灌胃給予53.6 mg·kg^-1舒尼替尼,qd;C組灌胃給予50.0 mg·kg^-1塞來(lái)昔布,qd;D組灌胃給予50.0 mg·kg^-1塞來(lái)昔布,qd+53.6 mg·kg^-1舒尼替尼,qd。4組小鼠均連續(xù)給藥3周。比較4組小鼠的腫瘤體積,并比較4組腎癌腫瘤組織細(xì)胞的血管管腔形成數(shù)、管腔形成長(zhǎng)度和抑制率。結(jié)果干預(yù)3周后,A,B,C和D組的腫瘤體積分別為(4.29±0.20),(3.53±0.14),(2.00±0.18)和(1.54±0.07)cm³;A,B,C和D組腎癌腫瘤組織細(xì)胞的血管管腔形成數(shù)分別為(23.08±4.11),(15.58±3.92),(12.07±3.20)和(8.26±1.24)個(gè),管腔形成長(zhǎng)度分別為(7.42±0.4...

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【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 模型建立
        2.2 動(dòng)物分組與給藥方法
        2.3 標(biāo)本采集與細(xì)胞培養(yǎng)
        2.4 主要觀察指標(biāo)
            2.4.1 瘤體體積測(cè)量
            2.4.2 用免疫熒光法檢測(cè)血管管腔形成數(shù)和管腔形成長(zhǎng)度
            2.4.3 用噻唑藍(lán)(MTT)法檢測(cè)細(xì)胞增殖狀況
        2.5 次要觀察指標(biāo)——用Western Blot檢測(cè)Bcl-2、Caspase-3和p-JNK蛋白表達(dá)
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    1 4組小鼠瘤體體積的差異
    2 4組腎癌腫瘤細(xì)胞的血管管腔形成數(shù)和管腔形成長(zhǎng)度比較
    3 4組腎癌腫瘤組織細(xì)胞的抑制率比較
    4 4組腎癌腫瘤組織細(xì)胞Bcl-2、Caspase-3和p-JNK蛋白表達(dá)水平的比較
討 論



本文編號(hào)：3891162