目的探討布比卡因?qū)θ税螂装㏕24細胞增殖、氧化應(yīng)激和凋亡的影響。方法選擇不同劑量的布比卡因處理人膀胱癌T24細胞,24 h后CCK8檢測細胞存活率。選擇無顯著毒性劑量分別為0、1.25、2.5、5 mmol/L的布比卡因進行后續(xù)實驗�？寺⌒纬蓪嶒灆z測細胞增殖; RT-PCR檢測增殖標(biāo)記物的mRNA水平;流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡;試劑盒檢測細胞SOD活性和MDA、GSH的含量;蛋白印跡法檢測凋亡相關(guān)蛋白和AMPKα1、Ki67和Caspase-3的表達。結(jié)果 T24細胞的存活率以布比卡因濃度依賴的方式降低,布比卡因濃度超過10 mmol/L時,T24細胞的存活率顯著降低(P<0.05)。與布比卡因0 mmol/L組比較,布比卡因2. 5 mmol/L組和布比卡因5 mmol/L組T24細胞克隆形成率、Ki67和Survivin mRNA表達、SOD活性和GSH含量均顯著降低(P<0.05);細胞凋亡率、MDA含量、AMPKα1蛋白表達水平、Cleaved Caspase-3/Caspase-3和Bax/Bcl-2的蛋白表達比值均顯著升高(P<0.05)。5 mmol/L布...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試劑與儀器
    1.2 細胞培養(yǎng)
    1.3 CCK8檢測細胞存活率
    1.4 克隆形成實驗檢測細胞增殖
    1.5 RT-PCR檢測增殖標(biāo)記物的表達
    1.6 流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡
    1.7 試劑盒檢測SOD的活性和MDA、GSH的水平
    1.8 免疫印跡法
    1.9 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 不同濃度的布比卡因?qū)24細胞活力的影響
    2.2 布比卡因?qū)24細胞增殖的影響
    2.3 布比卡因?qū)24細胞Ki67和Survivin的mRNA水平的影響
    2.4 布比卡因?qū)24細胞凋亡的影響
    2.5 布比卡因?qū)Φ蛲鱿嚓P(guān)蛋白表達的影響
    2.6 布比卡因?qū)OD活性、GSH和MDA含量的影響
    2.7 布比卡因?qū)MPK水平、T24細胞增殖、氧化應(yīng)激以及凋亡的影響
3 討論



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