<正>利伐沙班化學(xué)名稱為5-氯-氮-{(5S)-2-氧-3-[4-(3-氧-4-嗎啉基)苯基]-1,3-唑烷-5-基}甲基)-2-噻吩-羧酰胺,分子式:C19H18CIN3O5S,分子量為435.89的新型口服直接Xa因子抑制劑。其主要通過直接抑制凝血過程的Xa因子發(fā)揮生物學(xué)活性,不僅作用于自由的Xa因子,對(duì)結(jié)合的Xa因子及凝血酶也有抑制作用,可中斷凝血過程的凝血瀑布反應(yīng),從而達(dá)到高效抗凝的目的[1]。利伐沙班作為新型直接口服抗凝藥物,近年來

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 利伐沙班與血栓栓塞性疾病
    1.1 利伐沙班對(duì)靜脈血栓栓塞癥的治療
    1.2 利伐沙班對(duì)人工髖關(guān)節(jié)和膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后深靜脈血栓的預(yù)防
    1.3 利伐沙班對(duì)非瓣膜性心房顫動(dòng)患者腦卒中的預(yù)防
    1.4 利伐沙班在穩(wěn)定性冠心病及急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者中的預(yù)防作用
2 利伐沙班防治心力衰竭作用
3 小結(jié)



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