<正>利伐沙班化學名稱為5-氯-氮-{(5S)-2-氧-3-[4-(3-氧-4-嗎啉基)苯基]-1,3-唑烷-5-基}甲基)-2-噻吩-羧酰胺,分子式:C19H18CIN3O5S,分子量為435.89的新型口服直接Xa因子抑制劑。其主要通過直接抑制凝血過程的Xa因子發(fā)揮生物學活性,不僅作用于自由的Xa因子,對結合的Xa因子及凝血酶也有抑制作用,可中斷凝血過程的凝血瀑布反應,從而達到高效抗凝的目的[1]。利伐沙班作為新型直接口服抗凝藥物,近年來

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【文章目錄】：
1 利伐沙班與血栓栓塞性疾病
    1.1 利伐沙班對靜脈血栓栓塞癥的治療
    1.2 利伐沙班對人工髖關節(jié)和膝關節(jié)置換術后深靜脈血栓的預防
    1.3 利伐沙班對非瓣膜性心房顫動患者腦卒中的預防
    1.4 利伐沙班在穩(wěn)定性冠心病及急性冠狀動脈綜合征患者中的預防作用
2 利伐沙班防治心力衰竭作用
3 小結



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