目的了解甘肅某三甲醫(yī)院非白色念珠菌臨床分布情況;研究ε-聚賴氨酸(ε-poly-L-lysine,ε-PL)對非白色念珠菌的抑菌活性,并初步探討ε-PL對非白色念珠菌的抑菌機(jī)制。方法收集2018年10月至2019年6月間分離的非白色念珠菌,用基質(zhì)輔助激光解析電離飛行時間質(zhì)譜(MALDI-TOF MS)鑒定菌株;結(jié)晶紫法測定非白色念珠菌形成生物被膜的能力;參照CLISI-M27文件用微量稀釋法測定ε-PL最低抑菌濃度(MIC)和最低殺真菌濃度(MFC);微量比濁法繪制48h內(nèi)浮游菌株時間-生長曲線;結(jié)晶紫法測定ε-PL對非白色念珠菌生物被膜形成過程以及對成熟生物被膜的影響;熒光分光光度計測定ε-PL處理前后非白色念珠菌細(xì)胞內(nèi)活性氧(ROS)含量。結(jié)果臨床分離的非白色念珠菌主要是熱帶念珠菌(27/69,39.1%)、光滑念珠菌(25/69,36.2%)、克柔念珠菌(11/69,16.0%)和近平滑念珠菌(6/69,8.7%)這四種,共69株;主要來源于腫瘤科(27.5%)和呼吸科(17.4%),主要分離自呼吸道標(biāo)本(31.9%)和血液標(biāo)本(26.1%);其中有87%(60/69)為生物被膜...

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
前言
材料與方法
    1 材料
        1.1 菌株來源
        1.2 主要實(shí)驗(yàn)儀器
        1.3 主要實(shí)驗(yàn)試劑
        1.4 主要溶液的配制
    2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 菌株的收集與鑒定
        2.2 結(jié)晶紫染色定量生物被膜形成能力
        2.3 微量稀釋法測定MIC和 MFC
        2.4 微量比濁法測定時間生長曲線
        2.5生物被膜形成抑制實(shí)驗(yàn)
        2.6 ε-PL對成熟生物被膜的影響
        2.7 熒光分光光度計測定ε-PL作用后非白色念珠菌ROS含量
        2.8 統(tǒng)計學(xué)分析
結(jié)果
    1 菌株的鑒定及分布
    2 非白色念珠菌體外生物被膜形成能力
    3 ε-PL對非白色念珠菌MIC和 MFC
    4 ε-PL對非白色念珠菌生長的影響
    5 ε-PL抑制生物被膜形成
    6 ε-PL對成熟生物被膜的影響
    7 ε-PL對非白色念珠菌氧脅迫作用
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    綜述參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄
個人簡介
開題、中期及學(xué)位論文答辯委員組成



本文編號：3864413