目的觀(guān)察藻藍(lán)蛋白對(duì)大鼠心肌缺血-再灌注損傷的影響并分析可能機(jī)制。方法選取大鼠36只,用隨機(jī)數(shù)字表法均分為空白對(duì)照組、模型組和治療組。模型組和治療組采用反復(fù)3次絲線(xiàn)結(jié)扎、復(fù)灌左冠狀動(dòng)脈前降支45min的方法建模。建模后治療組用10%藻藍(lán)蛋白混懸液以200mg/(kg·d)分2次灌胃治療7d,空白對(duì)照組和模型組用等體積生理鹽水灌胃。采用圖像分析法檢測(cè)大鼠冠狀動(dòng)脈細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)激酶抑制因子p27、p21表達(dá);采用免疫組織化學(xué)染色后檢測(cè)誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS);酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)大鼠心室內(nèi)動(dòng)脈血清超氧化物歧化酶(SOD)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)。結(jié)果治療組大鼠冠狀動(dòng)脈細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)激酶抑制因子p27、p21高表達(dá),iNOS陽(yáng)性細(xì)胞及SOD、NO水平升高,CK-MB、MDA水平均明顯降低,與模型組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論藻藍(lán)蛋白具有抑制心肌缺血-再灌注損傷的效應(yīng)。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 動(dòng)物和分組
        1.1.2 主要設(shè)備及試劑
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 建模及治療
        1.2.2 檢測(cè)指標(biāo)及方法
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)激酶抑制因子p27、p21表達(dá)水平比較
    2.2 各組大鼠iNOS、NO水平比較
    2.3 各組大鼠心肌酶指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果比較
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