用密度泛函理論(DFT)的方法,在B3YLYP/6-31+G水平下優(yōu)化阿莫西林的結(jié)構(gòu),通過改變其椅式構(gòu)型上1-H、3-H、4-H的直立鍵和平伏鍵相互轉(zhuǎn)變,發(fā)現(xiàn)-OH化學位結(jié)構(gòu)鍵的轉(zhuǎn)變對其分子溶解度(log S)值沒有明顯影響;采用密度泛函理論的方法,在B3YLYP/6-31+G水平下優(yōu)化了7種阿莫西林衍生物的結(jié)構(gòu),通過計算得到相關(guān)性最高ESP-S5電荷值與log S值的線性方程(y=13.51x-0.72,R²=0.912)。還采用密度泛函理論的方法預測了7種阿莫西林衍生物紅外吸收、拉曼吸收、紫外吸收、熒光發(fā)射、磷光發(fā)射和核磁共振譜吸收光譜圖,并對其特征峰進行指認和歸屬。為制藥專業(yè)學生拓展訓練實驗識別阿莫西林及其衍生物以及構(gòu)效關(guān)系提供了基礎數(shù)據(jù)。

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【文章目錄】：
1 計算方法
2 結(jié)果與討論
    2.1 AMXL及其衍生物的原子電荷與溶解度關(guān)系
    2.2 紫外-可見吸收光譜
    2.3 核磁共振吸收光譜
    2.4 紅外和拉曼吸收光譜
    2.5 熒光和磷光發(fā)射光譜
3 結(jié)論



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