NGR肽修飾的聲敏脂質(zhì)體制備與表征
發(fā)布時間:2023-04-16 17:12
目的制備由NGR肽修飾的載小干擾RNA (siRNA)聲敏脂質(zhì)體,并進(jìn)行初步表征。方法將NGR與DSPE-PEG2000-Mal反應(yīng)生成DSPE-PEG2000-NGR,薄膜分散-擠出法制備聲敏脂質(zhì)體(siRNA/NGR-LP),通過透射電子顯微鏡、粒徑分析儀等進(jìn)行表征。結(jié)果制備的脂質(zhì)體近球形,粒徑均勻,平均粒徑(101.56±9.82) nm,Zeta電位為(3.68±1.08) mV,包封率(74.52±2.49)%;在4℃條件下放置30 d,粒徑和Zeta電位無顯著變化,模擬血漿中48 h內(nèi)能保持穩(wěn)定,經(jīng)超聲觸發(fā)下可以釋藥。結(jié)論制備的NGR肽修飾的聲敏脂質(zhì)體理化特性良好,性質(zhì)穩(wěn)定,具有超聲敏感的特性。
【文章頁數(shù)】:4 頁
【文章目錄】:
1 儀器與材料
1.1 儀器
1.2 藥品與試劑
2 方法與結(jié)果
2.1 功能材料的制備
2.2 聲敏脂質(zhì)體的制備
2.3 理化性質(zhì)考察
2.3.1 形態(tài)
2.3.2 粒度分布和Zeta電位
2.3.3 包封率
2.4 穩(wěn)定性考察
2.5 體外釋藥行為考察
3 討論
本文編號:3791527
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1 儀器與材料
1.1 儀器
1.2 藥品與試劑
2 方法與結(jié)果
2.1 功能材料的制備
2.2 聲敏脂質(zhì)體的制備
2.3 理化性質(zhì)考察
2.3.1 形態(tài)
2.3.2 粒度分布和Zeta電位
2.3.3 包封率
2.4 穩(wěn)定性考察
2.5 體外釋藥行為考察
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