目的考察注射用亞胺培南西司他丁鈉與3種常用輸液的配伍穩(wěn)定性。方法采用高效液相色譜法(HPLC)測定注射用亞胺培南西司他丁鈉與3種輸液配伍,不同濃度藥物溶液在不同條件下放置24h內(nèi)的含量變化,同時考察溶液的外觀和p H值變化。結(jié)果注射用亞胺培南西司他丁鈉與3種輸液不同比例配伍后,4h內(nèi)藥物溶液穩(wěn)定性良好;8h亞胺培南含量明顯下降,溶液顏色變黃;與含有葡萄糖的輸液配伍后,亞胺培南含量下降速度明顯快于0.9%氯化鈉注射液。0.9%氯化鈉注射液的輸液對注射用亞胺培南西司他丁鈉粉末具有更好的溶解度,而5%葡萄糖注射液的溶解性能相對較弱。結(jié)論注射用亞胺培南西司他丁鈉與常用輸液配伍的穩(wěn)定性不一,臨床上盡量少與p H值較低(p H5.0以下)或含葡萄糖輸液配伍使用,且應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用。

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