目的探討不同濃度白皮杉醇對牙周膜干細胞(hPDLSCs)成骨分化能力的影響。方法通過有限稀釋法獲得人的牙周膜干細胞,分別用濃度為0.16、0.8、4、20、50、100μmol/L的白皮杉醇處理牙周膜干細胞72 h后,檢測白皮杉醇對牙周膜干細胞的細胞毒性。取第4代的牙周膜干細胞,分別用0.16、0.8、4、20μmol/L的白皮杉醇+DMEM處理牙周膜干細胞,以DMEM組為陰性對照,成骨誘導(dǎo)液組為陽性對照。連續(xù)培養(yǎng)牙周膜干細胞21 d后,對各組細胞進行茜素紅染色,檢測牙周膜干細胞成骨分化的結(jié)果 ;用乙酸將礦化結(jié)節(jié)溶解后,用酶標儀進行定量檢測。結(jié)果與空白對照組相比較,0.16、0.8、4、20μmol/L的白皮杉醇對牙周膜干細胞沒有細胞毒性(P>0.05);50、100μmol/L的白皮杉醇對牙周膜干細胞有明顯的細胞毒性(P <0.05)。0.16、0.8、4、20μmol/L的白皮杉醇處理組以及成骨誘導(dǎo)組均能觀察到礦化結(jié)節(jié)的產(chǎn)生,不同濃度的白皮杉醇處理組組間礦化結(jié)節(jié)形成量沒有統(tǒng)計學差異(P>0.05)。結(jié)論在一定劑量范圍內(nèi)白皮杉醇能夠促進牙周膜干細胞的成骨向分化,但沒...

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
材料和方法
    1.實驗材料
    2.主要試劑
    3.牙周膜干細胞的分離、培養(yǎng)
    4.白皮杉醇的細胞毒實驗
    5.不同濃度的白皮杉醇對牙周膜干細胞成骨分化誘導(dǎo)
    6.茜素紅染色
    7.茜素紅染色定量
    8.統(tǒng)計學分析
結(jié)果
    1.牙周膜干細胞形態(tài)學觀察以及生長增殖情況
    2.不同濃度白皮杉醇的細胞毒性試驗
    3.不同濃度白皮杉醇誘導(dǎo)牙周膜干細胞成骨分化的結(jié)果
討論



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