目的:建立測(cè)定大鼠卡培他濱(CAP)血藥濃度的方法,并用于卡培他濱/聚乙二醇1000/蒙脫石(CAP/PEG1000/MMT)復(fù)合物在大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)研究。方法:采用高效液相色譜(HPLC)法。色譜柱為Kromasil C18,流動(dòng)相為0.1%冰醋酸-乙腈(73∶27),流速為1.0 ml/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為250 nm,柱溫為40℃,進(jìn)樣量為10μl。將18只Wistar大鼠隨機(jī)分為CAP組、CAP/MMT組(MMT為載體)和CAP/PEG1000/MMT組(PEG1000/MMT為載體),分別ig給予相當(dāng)于CAP 200 mg/kg的藥物。分別于給藥15、30、60、90、120、180、240、300、360 min后取血,分離血漿,加內(nèi)標(biāo)阿魏酸,經(jīng)甲醇沉淀蛋白后,用HPLC法測(cè)定其血藥濃度,利用3p97軟件計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。結(jié)果:CAP檢測(cè)質(zhì)量濃度的線性范圍為0.054 9⁴.390 0μg/ml(r=0.998 2);方法回收率為98.2%¹02.1%(RSD為1.50%³.29%,n=5),提取回收率為76.2...

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【文章目錄】：
1 材料
    1.1 儀器
    1.2 藥品與試劑
    1.3 動(dòng)物
2 方法與結(jié)果
    2.1 色譜條件
    2.2 溶液的制備
        2.2.1 對(duì)照品溶液的制備
        2.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備
        2.2.3 內(nèi)標(biāo)溶液的制備
    2.3 血漿樣品預(yù)處理
    2.4 專屬性考察
    2.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線、定量限與檢測(cè)限考察
    2.6 回收率和精密度試驗(yàn)
    2.7 穩(wěn)定性試驗(yàn)
    2.8 藥動(dòng)學(xué)研究
        2.8.1 給藥劑量依據(jù)
        2.8.2 給藥與取血方案
        2.8.3 藥動(dòng)學(xué)結(jié)果
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