目的探討尿石素A（Uro-A）對(duì)肝缺血再灌注損傷（HIRI）大鼠模型的保護(hù)作用。方法將40只SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、Uro-A低劑量組（1 mg/kg）和Uro-A高劑量組（3 mg/kg）,每組10只。造模前Uro-A低劑量和高劑量組每天灌胃藥物1次,持續(xù)5 d。動(dòng)物麻醉后造模,恢復(fù)血流后6 h檢測(cè)血清中ALT、AST與乳酸脫氫酶（LDH）的含量,ELISA法檢測(cè)肝組織中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、過(guò)氧化氫酶（CAT）、IL-1β、IL-6和TNFα含量,觀察肝臟病理?yè)p傷與肝細(xì)胞凋亡情況,Western Blot法檢測(cè)肝臟中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分子伴侶葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78 （GRP78）、下游應(yīng)激轉(zhuǎn)錄因子（CHOP）和凋亡蛋白家族（Caspase-12）的表達(dá)水平。計(jì)量資料多組間比較采用單因素方差分析,進(jìn)一步兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)。結(jié)果 Uro-A高劑量組ALT、AST、LDH、MDA、CAT、IL-1β、IL-6、TNFα、CHOP、GRP78、Caspase-12水平及凋亡率均較模型組降低,SOD含量較模型組升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P值均＜0.05）。模型組肝臟結(jié)... 

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.1.2 實(shí)驗(yàn)藥物
        1.1.3 實(shí)驗(yàn)試劑
        1.1.4 實(shí)驗(yàn)儀器
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 實(shí)驗(yàn)分組及構(gòu)建大鼠HIRI模型[8]
        1.2.2 血清ALT、AST、乳酸脫氫酶(LDH)檢測(cè)
        1.2.3 肝臟中IL-1β、IL-6、TNFα檢測(cè)
        1.2.4 肝臟中SOD、MDA、CAT檢測(cè)
        1.2.5 肝臟病理學(xué)分析
        1.2.6 肝細(xì)胞凋亡率計(jì)算
        1.2.7 Western Blot檢測(cè)各組大鼠肝臟調(diào)亡蛋白情況
    1.3 倫理學(xué)審查
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 Uro-A預(yù)處理對(duì)大鼠肝臟功能的保護(hù)作用
    2.2 Uro-A預(yù)處理對(duì)大鼠炎癥因子的影響
    2.3 Uro-A預(yù)處理對(duì)大鼠肝臟氧化應(yīng)激因子的影響
    2.4 Uro-A預(yù)處理對(duì)大鼠肝臟形態(tài)學(xué)的影響
    2.5 Uro-A預(yù)處理對(duì)大鼠肝臟細(xì)胞凋亡的影響
    2.6 Uro-A預(yù)處理對(duì)大鼠肝臟凋亡蛋白的影響
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