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碳量子點(diǎn)的合成及其體內(nèi)外生物活性研究

發(fā)布時間:2022-12-04 16:14
  癌癥已成為世界第二大疾病,嚴(yán)重影響人類健康。目前對癌癥的主要治療手段為化學(xué)藥物治療,其毒副性大,無靶向性,殺死腫瘤細(xì)胞的前提下,也殺死正常細(xì)胞。隨著納米材料的飛速發(fā)展,其具有優(yōu)越性能為癌癥治療提供新的契機(jī),被廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)藥領(lǐng)域等方面。碳量子點(diǎn)(Carbon quantum dots,CDs)作為新興的納米材料越來越受大眾關(guān)注,合成方法簡單多樣,方便可行,經(jīng)濟(jì)環(huán)保。其作為藥物載藥系統(tǒng)方面也具有非常好的優(yōu)勢,如優(yōu)異的熒光特性,良好的生物相容性,低細(xì)胞毒性,光穩(wěn)定性,同時表面易功能化可以進(jìn)行合理藥物裝載及調(diào)控藥物釋放,增強(qiáng)抗癌藥物的靶向性,提高藥物治療作用,減少藥物副作用,這對癌癥的治療方面具有非常重要的意義。葉酸(Folic Acid,FA)是一種水溶性的B族維生素,是所有活細(xì)胞所需要的營養(yǎng)物質(zhì),因此哺乳動物必須從食物中獲取葉酸來維持正常的生命體征。研究發(fā)現(xiàn)葉酸受體在大多數(shù)正常細(xì)胞中無明顯表達(dá),但在快速分裂的癌細(xì)胞表面高表達(dá),被認(rèn)為具有預(yù)防癌癥和靶向腫瘤細(xì)胞的作用,特別是表面富含葉酸受體的宮頸癌細(xì)胞、乳腺癌細(xì)胞等,可以通過葉酸分子與抗腫瘤藥物聯(lián)用。阿霉素(DOX)是一種蒽環(huán)類抗腫瘤藥物... 

【文章頁數(shù)】:69 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
中英文縮略詞表
1 引言
    1.1 碳量子點(diǎn)的基本概述
        1.1.1 碳量子點(diǎn)的結(jié)構(gòu)特征
        1.1.2 碳量子點(diǎn)的合成方法
        1.1.3 碳量子點(diǎn)的表面易功能化
    1.2 碳量子點(diǎn)的熒光調(diào)節(jié)
        1.2.1 尺寸依賴
        1.2.2 激發(fā)依賴
        1.2.3 雜原子摻雜
        1.2.4 調(diào)節(jié)反應(yīng)條件
    1.3 碳量子點(diǎn)的生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用
        1.3.1 藥物輸送
        1.3.2 生物成像
        1.3.3 生物傳感
        1.3.4 光熱治療
    1.4 碳量子點(diǎn)的研究展望
    1.5 課題提出
    參考文獻(xiàn)
2 葉酸碳量子點(diǎn)負(fù)載阿霉素以及生物活性研究
    2.1 前言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 主要試劑和儀器
        2.2.2 主要溶液的配置
        2.2.3 葉酸碳量子點(diǎn)的合成及修飾
        2.2.4 細(xì)胞培養(yǎng)
        2.2.5 細(xì)胞活性檢測
        2.2.6 葉酸碳量子點(diǎn)載藥后的細(xì)胞吸收及分布情況
        2.2.7 流式檢測葉酸碳量子點(diǎn)的細(xì)胞靶向性
        2.2.8 流式和高內(nèi)涵檢測葉酸碳量子點(diǎn)復(fù)合物對細(xì)胞凋亡的影響
        2.2.9 Balb/c小鼠皮下乳腺癌細(xì)胞移植瘤模型的建立
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 葉酸碳量子點(diǎn)復(fù)合物的合成與表征
        2.3.2 葉酸碳量子點(diǎn)修飾前后pH的影響
        2.3.3 細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        2.3.4 修飾后的葉酸碳量子點(diǎn)的細(xì)胞吸收及分布情況
        2.3.5 流式儀器檢測CDs/DOX的細(xì)胞靶向性研究
        2.3.6 流式和高內(nèi)涵檢測葉酸碳量子點(diǎn)對細(xì)胞凋亡影響結(jié)果
        2.3.7 負(fù)載阿霉素的葉酸碳量子點(diǎn)對荷瘤Balb/c小鼠以及HE染色結(jié)果的影響
    2.4 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
3 近紅外“off-on”熒光碳量子點(diǎn)用于檢測GSH及生物活性研究
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 主要試劑
        3.2.2 主要實(shí)驗(yàn)儀器
        3.2.3 合成路線及合成方法
        3.2.4 MTT毒性實(shí)驗(yàn)
        3.2.5 細(xì)胞成像
        3.2.6 Balb/c小鼠體內(nèi)熒光追蹤
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 CyCDs的形態(tài)表征
        3.3.2 CyCDs對不同金屬離子的選擇及熒光衰減情況
        3.3.3 .Cy CDs對不同濃度Hg~(2+)、Au~(3+)的熒光影響
        3.3.4 CyCDs與Au~(3+)結(jié)合后對還原劑的選擇性
        3.3.5 淬滅熒光體系與GSH的熒光影響及檢測限
        3.3.6 細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)
        3.3.7 細(xì)胞熒光成像
        3.3.8 Balb/c小鼠熒光追蹤實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.4 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
附錄 部分化合物~1H NMR和~(13)CNMR
致謝
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Folic Acid Functionalized Vertically Aligned Carbon Nanotube(FA-VACNT) Electrodes for Cancer Sensing Applications[J]. Somayeh Zanganeh,Fatemeh Khodadadei,S.Ra?zadeh Tafti,Mohammad Abdolahad.  Journal of Materials Science & Technology. 2016(07)
[2]半導(dǎo)體納米晶體的光致發(fā)光特性及在生物材料熒光標(biāo)記中的應(yīng)用[J]. 孫寶全,徐詠藍(lán),衣光舜,陳德樸.  分析化學(xué). 2002(09)



本文編號:3708586

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