目的探討法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制劑（FTI）和香葉基香葉基轉(zhuǎn)移酶抑制劑（GGTI）對(duì)皮膚角質(zhì)形成細(xì)胞（KCs）增殖的影響。方法使用不同濃度的FTI、GGTI對(duì)KCs進(jìn)行處理,細(xì)胞活力測定實(shí)驗(yàn)（MTS）法分析KCs增殖受各處理組的影響;利用流式細(xì)胞術(shù)檢測各加藥組細(xì)胞周期受一定濃度FTI、GGTI的影響; Western blot分析各加藥組細(xì)胞周期蛋白CyclinB1、CyclinE和P21及pAKT和pERK1/2表達(dá)量受一定濃度FTI、GGTI的影響。結(jié)果 MTS顯示FTI、GGTI對(duì)KCs增殖有抑制作用,并呈濃度依賴性,FTI（5μmol/L）、GGTI（5μmol/L）時(shí)KCs細(xì)胞活力最小,抑制率分別為14.7%、24.5%。流式周期結(jié)果表示FTI、GGTI阻滯KCs在G1、G2、S各期不明顯。Western blot結(jié)果表明FTI、GGTI均能夠下調(diào)CyclinB1,并且可以上調(diào)P21和CyclinE的表達(dá)。同時(shí),FTI、GGTI能促進(jìn)P13K-AKT信號(hào)通路的激活,抑制MAPKS-ERK1/2信號(hào)通路的激活。結(jié)論 FTI、GGTI對(duì)原代KCs的增殖有抑制作用。 

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1細(xì)胞及實(shí)驗(yàn)試劑
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 細(xì)胞活力測定實(shí)驗(yàn)(MTS)
        1.2.3 細(xì)胞周期檢測
        1.2.4 Western blot檢測蛋白P21、CyclinB1和CyclinE的表達(dá)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 FTI和GGTI能抑制KCs增殖
    2.2 FTI和GGTI對(duì)KCs細(xì)胞周期G1期的阻滯效應(yīng)不明顯
    2.3 GGTI、FTI單獨(dú)處理KCs對(duì)細(xì)胞周期蛋白CyclinB1、CyclinE和P21表達(dá)的影響
    2.4 FTI、GGTI單獨(dú)處理KCs對(duì)PERK1/2、PAKT表達(dá)的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]甲羥戊酸激酶基因真核及shRNA表達(dá)載體構(gòu)建及其對(duì)BxPC-3細(xì)胞周期蛋白表達(dá)的影響[J]. 金銳,王芳,欒康,羅欣,張勝權(quán).  安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2016(01)



本文編號(hào)：3708324