目的分析新修訂《中華人民共和國(guó)藥品管理法》中假藥的界定,為執(zhí)法實(shí)踐提供建議。方法比較修訂前后《中華人民共和國(guó)藥品管理法》中有關(guān)假藥的條款,結(jié)合行政管理實(shí)踐,分析并提出執(zhí)法和修法建議。結(jié)果修訂后《中華人民共和國(guó)藥品管理法》對(duì)假藥的界定更加精準(zhǔn),處罰上更加嚴(yán)厲,考慮到了執(zhí)法的實(shí)際情況。結(jié)論應(yīng)以實(shí)際行為危害為基礎(chǔ)對(duì)假藥進(jìn)行量刑處罰,應(yīng)對(duì)假藥的不同具體情形進(jìn)一步說(shuō)明,應(yīng)采取更靈活的法律手段,允許被告人抽象危險(xiǎn)犯反證。 

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 假藥及其刑事責(zé)任的法律界定
    1.1 法律規(guī)定
    1.2 司法解釋
    1.3 法理分類(lèi)
    1.4 國(guó)外對(duì)假藥的法律界定
2 行政管理中假藥認(rèn)定遇到的問(wèn)題
    2.1 行政管理常見(jiàn)的情形
    2.2 修訂前《藥品管理法》遇到的問(wèn)題
    2.3 修訂后《藥品管理法》的處理[13]
3 對(duì)執(zhí)法實(shí)踐的相關(guān)建議
    3.1 更加關(guān)注實(shí)際危害
    3.2 審慎定義假藥概念
    3.3 采取靈活的法律手段
4 結(jié)束語(yǔ)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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